Apvienotās Karalistes regulators pastiprina GLP-1 brīdinājumus par smagu, nekrotizējošu un letālu pankreatītu

Tulkots no angļu valodas oriģināla, kas joprojām ir atsauces versija. Lasīt angļu valodā

MHRA paziņoja, ka visu Apvienotajā Karalistē reģistrēto GLP-1 un duālo GLP-1/GIP receptoru agonistu (dulaglutīda, eksenatīda, liraglutīda, semaglutīda un tirzepatīda) zāļu informācijā tagad ir izcelts smaga akūta pankreatīta risks, tostarp retu nekrotizējoša un letāla pankreatīta gadījumu risks. No 2007. gada līdz 2025. gada oktobrim tā saņēma 1296 Yellow Card ziņojumus par pankreatītu saistībā ar šīm zālēm, no tiem 19 par letāliem un 24 par nekrotizējošiem gadījumiem, salīdzinot ar aptuveni 25,4 miljoniem pēdējo 5 gadu laikā izsniegtu iepakojumu. Klīnicistiem norādīts pārtraukt zāļu lietošanu, ja ir aizdomas par pankreatītu, neatsākt to, ja diagnoze apstiprinās, un jautāt pacientiem par privāti izrakstītu GLP-1 zāļu lietošanu.