Britisk myndighed skærper GLP-1-advarsler om svær, nekrotiserende og dødelig pankreatitis

Oversat fra den engelske original, som fortsat er referenceversionen. Læs på engelsk

MHRA oplyste, at produktinformationen for alle GLP-1-receptoragonister og dobbelte GLP-1/GIP-receptoragonister, der er godkendt i Storbritannien (dulaglutid, exenatid, liraglutid, semaglutid og tirzepatid), nu fremhæver risikoen for svær akut pankreatitis, herunder sjældne nekrotiserende og dødelige tilfælde. Mellem 2007 og oktober 2025 modtog myndigheden 1.296 Yellow Card-indberetninger om pankreatitis med disse lægemidler, heraf 19 dødelige og 24 nekrotiserende, mod anslået 25,4 millioner udleverede pakninger i de seneste 5 år. Klinikere bliver bedt om at stoppe lægemidlet ved mistanke om pankreatitis, ikke at genoptage det, hvis diagnosen bekræftes, og at spørge patienterne om brug af privat ordinerede GLP-1-lægemidler.