PEPTOKING
ET

FDA palub tootjatel eemaldada GLP-1 kaalulangetusravimite ravimiteabest enesetapumõtete hoiatus

Ohutus

Tõlgitud ingliskeelsest originaalist, mis jääb aluseks olevaks versiooniks. Loe inglise keeles

Uuendatud ravimiohutusteatises teatas FDA, et tema ülevaade ei leidnud GLP-1 retseptori agonistide puhul suurenenud enesetapumõtete ega -käitumise riski, ning palus tootjatel eemaldada hoiatus ravimite Saxenda (liraglutiid), Wegovy (semaglutiid) ja Zepbound (tirsepatiid) ravimiteabest. Ülevaade hõlmas 91 platseebokontrolliga uuringu metaanalüüsi 107 910 patsiendiga ja kindlustusnõuete andmetel põhinevat uuringut enam kui 2,2 miljoni inimesega, milles võrreldi GLP-1 ravimeid SGLT2 inhibiitoritega.

Allikad

  1. 01FDA Requests Removal of Suicidal Behavior and Ideation Warning from Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA) Medications(avab allika uuel vahelehel) U.S. Food and Drug Administration
  2. 02FDA Finds No Increased Suicide Risk With GLP-1 Medications, Requests Removal of Warning Labels(avab allika uuel vahelehel) Pharmacy Times

Seotud peptiidid

  1. Heaks kiidetudLiraglutideGLP-1 retseptori agonist31
  2. Heaks kiidetudSemaglutideGLP-1 retseptori agonist31
  3. Heaks kiidetudTirzepatideGIP ja GLP-1 retseptorite kahetoimeline agonist39