Az FDA fellépést ígér a magisztrális GLP-1-szerek ellen, miután a Hims szemaglutid-tablettát kezdett forgalmazni

Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul

Az FDA közölte, hogy minden rendelkezésére álló megfelelőségi és végrehajtási eszközt bevet az engedélyezett GLP-1-gyógyszerek másolatait tömegesen reklámozó cégekkel szemben, többek között korlátozza a nem engedélyezett magisztrális gyógyszerekhez szánt GLP-1-hatóanyagokat, és fellép a félrevezető reklámok ellen. A közlemény név szerint említette a Hims & Herst, amely február 5-én magisztrálisan készített, szájon át szedhető szemaglutid-tablettát vezetett be az újonnan engedélyezett Wegovy tabletta alternatívájaként. A Hims február 7-én bejelentette, hogy leállítja a termék kínálását.