Dihexa
Дипептиден миметик изведен од ангиотензин IV, опишан како потенцијатор на хепатоцитниот фактор на раст (HGF) и c-Met
Статус
Неодобрен
Не е одобрен никаде и никогаш не бил тестиран во регистрирано испитување кај луѓе. FDA наведува дека не идентификувала податоци за изложеност кај луѓе за Dihexa ацетат по кој било пат. Беше во категоријата 2 на FDA за активни супстанции што може да претставуваат значителни безбедносни ризици сè додека номинацијата за магистрална подготовка не беше повлечена и супстанцијата не беше отстранета од таа листа во април 2026 година, што само по себе не ја прави магистралната подготовка законска; не е на листата на активни супстанции 503A, а FDA изјави дека преостанатите пептиди од оваа група ќе бидат разгледани од нејзиниот советодавен комитет за магистрална подготовка на подоцнежна седница.
Докази
Само податоци од животни
Сите тврдења за ефикасност доаѓаат од експерименти на глодари од една лабораторија, а трудот што го воспостави предложениот механизам беше повлечен во 2025 година, додека трудот што го претстави Dihexa носи изјава за загриженост од 2021 година.
Во спортот
WADAЗабранет (WADA)
Преведено од англискиот оригинал, кој останува референтна верзија. Прочитајте на англиски
Мал модифициран дипептид изграден од фрагмент на ангиотензин IV, дизајниран да го преживее варењето и да стигне до мозокот. Никогаш не бил тестиран кај луѓе и се продава само како хемикалија за истражување.
Структура
2 остатоциПосочете кон топче или фокусирајте го синџирот и користете ги стрелките за да го именувате. Изберете хемиска група за да ја истакнете.
Секвенца како текст
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
За што се користи
- Меморија и когниција кај Алцхајмерова болест и опаѓање поврзано со возраста (се тврди, недокажано)
- Поништување на нарушувањата на меморијата предизвикани од скополамин и поттикнување на создавањето синапси кај глодари (испитуван)
- Обновување на нервите и невропротекција во животински модели (испитуван)
Како делува
За фрагментите на ангиотензин IV одамна се известува дека го подобруваат учењето кај глодари, но тие брзо се разградуваат и не минуваат низ ѕидот на цревата или крвно-мозочната бариера. Dihexa додава масна киселина на едниот крај и амиден линкер на другиот за да го реши тоа. Неговото предложено дејство е да се врзува за хепатоцитниот фактор на раст и да ја засилува сигнализацијата преку рецепторот c-Met, што го поттикнува создавањето нови синапси во хипокампусот. Клучниот труд што го поддржуваше тој механизам оттогаш е повлечен.
Колку се силни доказите
Само податоци од животни
McCoy и соработниците (2013) го опишаа Dihexa како орално активен аналог што навлегува во мозокот, кој ги поништил нарушувањата предизвикани од скополамин во Морисовиот воден лавиринт и ги подобрил перформансите кај стари стаорци; тој труд носи изјава за загриженост од списанието од 2021 година. Benoist и соработниците (2014) го објавија механизмот преку хепатоцитниот фактор на раст и c-Met, а тој труд беше повлечен во април 2025 година. Други студии на глодари известуваат за ефекти врз заштитата на влакнестите клетки и врз обновувањето на ишијадичниот нерв. Не постојат никакви студии кај луѓе, а FDA не најде никакви податоци за изложеност кај луѓе.
Ризици и несакани ефекти
- Никакви податоци кај луѓе: FDA не најде информации за изложеност по кој било пат, па дури ни основната подносливост не е позната
- Поддржувачката литература е компромитирана, со еден клучен труд повлечен во 2025 година и друг под изјава за загриженост
- Предложената цел, патот на хепатоцитниот фактор на раст и c-Met, го поттикнува растот на клетките и е добро позната цел во онкологијата, па повторената стимулација носи неквантифициран ризик од рак
- Се продава само како хемикалија за истражување, па идентитетот, чистотата и стерилноста не се потврдени
- Забранет во спортот во секое време според класата S0 на WADA, а супстанција за која се тврди дека го засилува хепатоцитниот фактор на раст може да спаѓа и во класата на фактори на раст S2.3
Регулаторен статус
Статус по земји
| Јурисдикција | Статус | Извор |
|---|---|---|
| USСоединети Американски Држави | Нема одобрен лек | Извор 3 |
| EUЕвропска Унија | Нема одобрен лек | Извор 7 |
| UKОбединето Кралство | Нема одобрен лек | Извор 8 |
| AUАвстралија | Нема одобрен лек | Извор 9 |
| CAКанада | Нема одобрен лек | Извор 10 |
Хронологија
Извори
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(го отвора изворот во нова картичка)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(го отвора изворот во нова картичка)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(го отвора изворот во нова картичка)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(го отвора изворот во нова картичка)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(го отвора изворот во нова картичка)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(го отвора изворот во нова картичка)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(го отвора изворот во нова картичка)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(го отвора изворот во нова картичка)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(го отвора изворот во нова картичка)
- 10Drug Product Database online query(го отвора изворот во нова картичка)
Едукативни информации, не медицински совет. Разговарајте со лиценциран здравствен работник пред да започнете, прекинете или промените кој било лек.