Dihexa
Tvípeptíðlíki unnið úr angíótensíni IV, lýst sem efni sem styrkir virkni lifrarfrumuvaxtarþáttar (HGF) og c-Met
Staða
Ekki samþykkt
Hvergi samþykkt og aldrei prófað í skráðri rannsókn á mönnum. FDA segist ekki hafa fundið nein gögn um útsetningu manna fyrir dihexa asetati um nokkra íkomuleið. Það var í flokki 2 hjá FDA yfir hráefni sem kunna að fela í sér verulega öryggisáhættu þar til tilnefningin til lyfjablöndunar var dregin til baka og efnið var tekið af þeim lista í apríl 2026, sem gerir lyfjablöndun þó ekki löglega eitt og sér; það er ekki á 503A hráefnalistanum og FDA hefur sagt að peptíðin sem eftir eru í þessum hópi verði lögð fyrir ráðgjafarnefnd þess um lyfjablöndun á síðari fundi.
Styrkur gagna
Aðeins dýragögn
Allar fullyrðingar um verkun koma úr tilraunum á nagdýrum frá einni rannsóknarstofu, og greinin sem lagði grunn að fyrirhuguðum verkunarmáta var dregin til baka árið 2025, en greinin sem kynnti dihexa ber yfirlýsingu tímaritsins um efasemdir frá 2021.
Í íþróttum
WADABannað (WADA)
Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku
Lítið breytt tvípeptíð byggt á broti úr angíótensíni IV, hannað til að lifa af meltingu og ná til heilans. Það hefur aldrei verið prófað á fólki og er eingöngu selt sem rannsóknarefni.
Bygging
2 amínósýrurBentu á perlu, eða settu fókus á keðjuna og notaðu örvatakkana, til að sjá heiti hennar. Veldu efnaflokk til að auðkenna hann.
Röð sem texti
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Til hvers það er notað
- Minni og vitsmunir við Alzheimer sjúkdóm og aldurstengda hnignun (fullyrt, ósannað)
- Að snúa við minnisskerðingu af völdum skópólamíns og stuðla að myndun taugamóta hjá nagdýrum (rannsakað)
- Taugaviðgerð og taugavernd í dýralíkönum (rannsakað)
Hvernig það virkar
Lengi hefur verið greint frá því að brot úr angíótensíni IV bæti lærdóm hjá nagdýrum, en þau brotna hratt niður og komast hvorki í gegnum þarmavegginn né blóð-heilaþröskuldinn. Dihexa bætir fitusýru við annan endann og amíðtengli við hinn til að leysa það. Fyrirhuguð verkun þess er að bindast lifrarfrumuvaxtarþætti og auka boðflutning um c-Met viðtakann, sem stuðlar að myndun nýrra taugamóta í drekanum. Lykilgreinin sem styður þann verkunarmáta hefur síðan verið dregin til baka.
Hversu traust gögnin eru
Aðeins dýragögn
McCoy og samstarfsmenn (2013) lýstu dihexa sem hliðstæðu sem virkar við inntöku og kemst inn í heilann, og sem sneri við skerðingu af völdum skópólamíns í Morris vatnsvölundarhúsinu og bætti frammistöðu hjá öldruðum rottum; sú grein ber yfirlýsingu tímaritsins um efasemdir frá 2021. Benoist og samstarfsmenn (2014) greindu frá verkunarmátanum um lifrarfrumuvaxtarþátt og c-Met, og sú grein var dregin til baka í apríl 2025. Aðrar rannsóknir á nagdýrum greina frá áhrifum á vernd hárfrumna og á viðgerð settaugar. Engar rannsóknir af neinu tagi eru til á mönnum, og FDA fann alls engin gögn um útsetningu manna.
Áhætta og aukaverkanir
- Engin gögn úr mönnum yfirleitt: FDA fann engar upplýsingar um útsetningu um nokkra íkomuleið, svo jafnvel grunnþol er óþekkt
- Stuðningsritin eru ótrúverðug, þar sem ein lykilgrein var dregin til baka árið 2025 og önnur ber yfirlýsingu um efasemdir
- Fyrirhugað markmið, boðleið lifrarfrumuvaxtarþáttar og c-Met, knýr frumuvöxt og er vel þekkt skotmark í krabbameinslækningum, svo endurtekin örvun hefur í för með sér ómetna krabbameinsáhættu
- Eingöngu selt sem rannsóknarefni, svo innihald, hreinleiki og dauðhreinsun eru óstaðfest
- Alltaf bannað í íþróttum samkvæmt WADA flokki S0, og efni sem sagt er styrkja virkni lifrarfrumuvaxtarþáttar gæti einnig fallið undir vaxtarþáttaflokkinn S2.3
Staða hjá eftirlitsyfirvöldum
Staða eftir löndum
| Lögsagnarsvæði | Staða | Heimild |
|---|---|---|
| USBandaríkin | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 3 |
| EUEvrópusambandið | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 7 |
| UKBretland | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 8 |
| AUÁstralía | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 9 |
| CAKanada | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 10 |
Tímalína
Heimildir
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 10Drug Product Database online query(opnar heimildina í nýjum flipa)
Fræðsluefni, ekki læknisráðgjöf. Ræddu við lækni með starfsleyfi áður en þú byrjar, hættir eða breytir notkun á einhverju lyfi.