Dihexa
Angiotensiini IV:stä johdettu dipeptidimimeetti, jota kuvataan hepatosyyttikasvutekijän (HGF) ja c-Metin vaikutusta voimistavaksi
Asema
Ei hyväksytty
Ei hyväksytty missään, eikä sitä ole koskaan testattu rekisteröidyssä ihmistutkimuksessa. FDA:n mukaan se ei ole löytänyt dihexa-asetaatista mitään ihmisaltistustietoja millään antoreitillä. Se oli FDA:n luokassa 2, johon kuuluvat mahdollisesti merkittäviä turvallisuusriskejä aiheuttavat raaka-aineet, kunnes apteekkivalmistusehdotus vedettiin pois ja aine poistettiin luettelosta huhtikuussa 2026, mikä ei yksinään tee apteekkivalmistuksesta laillista; se ei ole 503A-raaka-aineluettelossa, ja FDA on ilmoittanut, että tämän ryhmän jäljellä olevat peptidit käsitellään sen apteekkivalmistusta käsittelevän neuvoa-antavan komitean myöhemmässä kokouksessa.
Näyttö
Vain eläintutkimuksista
Kaikki tehoa koskevat väitteet perustuvat yhden laboratorion jyrsijäkokeisiin, ja ehdotetun vaikutusmekanismin vahvistanut artikkeli vedettiin takaisin vuonna 2025, kun taas dihexan esitelleeseen artikkeliin on liitetty vuonna 2021 huolenilmaus.
Urheilussa
WADAKielletty (WADA)
Käännetty englanninkielisestä alkuperäistekstistä, joka on edelleen määräävä versio. Lue englanniksi
Pieni muunneltu dipeptidi, joka on rakennettu angiotensiini IV:n fragmentista ja suunniteltu kestämään ruoansulatus ja pääsemään aivoihin. Sitä ei ole koskaan testattu ihmisillä, ja sitä myydään vain tutkimuskemikaalina.
Rakenne
2 aminohappoaOsoita helmeä tai kohdista ketjuun ja käytä nuolinäppäimiä nähdäksesi sen nimen. Valitse kemiallinen ryhmä korostaaksesi sen.
Sekvenssi tekstinä
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Mihin sitä käytetään
- Muisti ja kognitio Alzheimerin taudissa ja ikään liittyvässä heikentymisessä (väitetty, ei osoitettu)
- Skopolamiinin aiheuttamien muistihäiriöiden kumoaminen ja synapsien muodostumisen edistäminen jyrsijöillä (tutkittu)
- Hermojen korjaus ja hermosuojaus eläinmalleissa (tutkittu)
Miten se vaikuttaa
Angiotensiini IV:n fragmenttien on pitkään raportoitu parantavan oppimista jyrsijöillä, mutta ne hajoavat nopeasti eivätkä läpäise suolen seinämää tai veri-aivoestettä. Tämän korjaamiseksi dihexaan on lisätty rasvahappo toiseen päähän ja amidilinkkeri toiseen. Sen ehdotettu vaikutus on sitoutua hepatosyyttikasvutekijään ja voimistaa c-Met-reseptorin kautta kulkevaa viestintää, mikä edistää uusien synapsien muodostumista hippokampuksessa. Tätä mekanismia tukenut keskeinen artikkeli on sittemmin vedetty takaisin.
Kuinka vahvaa näyttö on
Vain eläintutkimuksista
McCoy ja kollegat (2013) kuvasivat dihexan suun kautta vaikuttavaksi, aivoihin pääseväksi analogiksi, joka kumosi skopolamiinin aiheuttamat häiriöt Morrisin vesilabyrinttikokeessa ja paransi suoriutumista ikääntyneillä rotilla; artikkeliin on liitetty lehden vuonna 2021 julkaisema huolenilmaus. Benoist ja kollegat (2014) raportoivat hepatosyyttikasvutekijään ja c-Metiin perustuvan mekanismin, ja tämä artikkeli vedettiin takaisin huhtikuussa 2025. Muut jyrsijätutkimukset raportoivat vaikutuksia karvasolujen suojaamiseen ja iskiashermon korjautumiseen. Ihmistutkimuksia ei ole lainkaan, eikä FDA löytänyt minkäänlaisia ihmisaltistustietoja.
Riskit ja haittavaikutukset
- Ei minkäänlaisia ihmistietoja: FDA ei löytänyt altistustietoja millään antoreitillä, joten edes perustason siedettävyyttä ei tunneta
- Tukeva kirjallisuus on kyseenalainen: yksi keskeinen artikkeli vedettiin takaisin vuonna 2025, ja toiseen on liitetty huolenilmaus
- Ehdotettu kohde, hepatosyyttikasvutekijän ja c-Metin reitti, ohjaa solujen kasvua ja on tunnettu syöpälääkkeiden kohde, joten toistuvaan stimulaatioon liittyy määrittämätön syöpäriski
- Myydään vain tutkimuskemikaalina, joten koostumusta, puhtautta ja steriiliyttä ei ole varmistettu
- Kielletty urheilussa aina WADA:n luokassa S0, ja aine, jonka sanotaan voimistavan hepatosyyttikasvutekijää, voi kuulua myös kasvutekijöiden luokkaan S2.3
Sääntelyasema
Asema maittain
| Lainkäyttöalue | Asema | Lähde |
|---|---|---|
| USYhdysvallat | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 3 |
| EUEuroopan unioni | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 7 |
| UKYhdistynyt kuningaskunta | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 8 |
| AUAustralia | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 9 |
| CAKanada | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 10 |
Aikajana
Lähteet
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 10Drug Product Database online query(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
Opetustarkoituksiin tarkoitettua tietoa, ei lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele laillistetun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kuin aloitat, lopetat tai muutat minkään lääkkeen käyttöä.