Dihexa
Дипептидни миметик изведен из ангиотензина IV, описан као појачивач фактора раста хепатоцита (HGF) и c-Met
Статус
Није одобрено
Нигде није одобрен и никада није испитиван у регистрованом испитивању на људима. FDA наводи да није пронашла никакве податке о изложености људи дихекса ацетату ни једним путем примене. Налазио се у категорији 2 FDA, међу супстанцама у ринфузи које могу представљати значајне безбедносне ризике, све док номинација за магистралну израду није повучена и супстанца није уклоњена са те листе у априлу 2026, што само по себи не чини магистралну израду законитом; није на листи супстанци за магистралну израду 503A, а FDA је навела да ће преостали пептиди из ове групе бити разматрани пред њеним саветодавним одбором за магистралну израду на једној од каснијих седница.
Докази
Само студије на животињама
Све тврдње о ефикасности потичу из експеримената на глодарима једне лабораторије, а рад који је утврдио предложени механизам повучен је 2025, док рад који је представио дихексу носи изјаву часописа о забринутости из 2021.
У спорту
WADAЗабрањено (WADA)
Преведено са енглеског оригинала, који остаје референтна верзија. Прочитајте на енглеском
Мали модификовани дипептид направљен од фрагмента ангиотензина IV, осмишљен тако да преживи варење и доспе до мозга. Никада није испитиван на људима и продаје се само као истраживачка хемикалија.
Структура
2 аминокиселинеПоставите показивач на куглицу или фокусирајте ланац и користите тастере са стрелицама да бисте видели њен назив. Изаберите хемијско својство да бисте га истакли.
Секвенца као текст
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
За шта се користи
- Памћење и когниција код Алцхајмерове болести и пада повезаног са старењем (тврди се, недоказано)
- Поништавање оштећења памћења изазваних скополамином и подстицање стварања синапси код глодара (испитивано)
- Обнова нерава и неуропротекција на животињским моделима (испитивано)
Како делује
За фрагменте ангиотензина IV одавно се наводи да побољшавају учење код глодара, али се брзо разграђују и не пролазе кроз зид црева ни крвно-мождану баријеру. Дихекса то решава додавањем масне киселине на једном крају и амидног линкера на другом. Предложено дејство је везивање за фактор раста хепатоцита и појачавање сигнализације преко рецептора c-Met, што подстиче стварање нових синапси у хипокампусу. Кључни рад који подржава тај механизам у међувремену је повучен.
Колико су јаки докази
Само студије на животињама
McCoy и сарадници (2013) описали су дихексу као орално активан аналог који продире у мозак, поништава дефиците изазване скополамином у Морисовом воденом лавиринту и побољшава учинак код старих пацова; тај рад носи изјаву часописа о забринутости из 2021. Benoist и сарадници (2014) описали су механизам преко фактора раста хепатоцита и c-Met, а тај рад је повучен у априлу 2025. Други радови на глодарима наводе ефекте на заштиту ћелија са длачицама и на обнову седалног нерва. Не постоје никакве студије на људима, а FDA није пронашла баш никакве податке о изложености људи.
Ризици и нежељена дејства
- Нема баш никаквих података о људима: FDA није пронашла податке о изложености ни за један пут примене, па чак ни основна подношљивост није позната
- Литература на коју се ослања је компромитована: један кључни рад повучен је 2025, а други носи изјаву о забринутости
- Предложени циљ, пут фактора раста хепатоцита и c-Met, покреће раст ћелија и добро је познат циљ у онкологији, па понављана стимулација носи неквантификован ризик од рака
- Продаје се само као истраживачка хемикалија, па идентитет, чистоћа и стерилност нису проверени
- Забрањен у спорту у сваком тренутку према WADA класи S0, а супстанца за коју се тврди да појачава фактор раста хепатоцита може потпадати и под класу фактора раста S2.3
Регулаторни статус
Статус по земљама
| Јурисдикција | Статус | Извор |
|---|---|---|
| USСједињене Америчке Државе | Нема лека са дозволом за промет | Извор 3 |
| EUЕвропска унија | Нема лека са дозволом за промет | Извор 7 |
| UKУједињено Краљевство | Нема лека са дозволом за промет | Извор 8 |
| AUАустралија | Нема лека са дозволом за промет | Извор 9 |
| CAКанада | Нема лека са дозволом за промет | Извор 10 |
Хронологија
Извори
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(отвара извор у новој картици)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(отвара извор у новој картици)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(отвара извор у новој картици)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(отвара извор у новој картици)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(отвара извор у новој картици)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(отвара извор у новој картици)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(отвара извор у новој картици)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(отвара извор у новој картици)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(отвара извор у новој картици)
- 10Drug Product Database online query(отвара извор у новој картици)
Едукативне информације, а не медицински савет. Разговарајте са лекаром пре него што почнете да узимате, прекинете или промените било који лек.