Dihexa
Dipeptidový mimetik odvodený od angiotenzínu IV, opisovaný ako látka zosilňujúca hepatocytový rastový faktor (HGF) a c-Met
Status
Neschválené
Nikde neschválená a nikdy netestovaná v registrovanej štúdii na ľuďoch. FDA uvádza, že nenašla žiadne údaje o expozícii ľudí dihexa acetátu akoukoľvek cestou podania. Bola v kategórii 2 FDA pre suroviny, ktoré môžu predstavovať závažné bezpečnostné riziká, kým nebola stiahnutá nominácia na individuálnu prípravu a látka bola v apríli 2026 z tohto zoznamu vyradená, čo samo osebe individuálnu prípravu nelegalizuje; nie je na zozname látok 503A (Bulks List) a FDA uviedla, že zvyšné peptidy z tejto skupiny predloží svojmu poradnému výboru pre individuálnu prípravu na neskoršom zasadnutí.
Dôkazy
Iba údaje zo zvierat
Všetky tvrdenia o účinnosti pochádzajú z pokusov na hlodavcoch z jedného laboratória, pričom článok, ktorý zaviedol navrhovaný mechanizmus, bol v roku 2025 stiahnutý a článok, ktorý dihexu predstavil, nesie vyjadrenie znepokojenia (expression of concern) z roku 2021.
V športe
WADAZakázané (WADA)
Preložené z anglického originálu, ktorý zostáva referenčnou verziou. Čítať v angličtine
Malý upravený dipeptid postavený z fragmentu angiotenzínu IV, navrhnutý tak, aby prežil trávenie a dostal sa do mozgu. Nikdy nebol testovaný na ľuďoch a predáva sa len ako výskumná chemikália.
Štruktúra
2 aminokyselinyNázov zobrazíte ukázaním na guľôčku alebo zameraním reťazca a použitím šípok. Výberom chemickej skupiny ju zvýrazníte.
Sekvencia ako text
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Na čo sa používa
- Pamäť a kognícia pri Alzheimerovej chorobe a úbytku súvisiacom s vekom (tvrdené, nepreukázané)
- Zvrátenie porúch pamäti vyvolaných skopolamínom a podpora tvorby synapsií u hlodavcov (skúmané)
- Obnova nervov a neuroprotekcia na zvieracích modeloch (skúmané)
Ako pôsobí
O fragmentoch angiotenzínu IV sa už dlho uvádza, že zlepšujú učenie u hlodavcov, ale rýchlo sa rozkladajú a neprechádzajú črevnou stenou ani hematoencefalickou bariérou. Dihexa to rieši pridaním mastnej kyseliny na jeden koniec a amidového linkera na druhý. Jej navrhovaný účinok spočíva vo väzbe na hepatocytový rastový faktor a zosilnení signalizácie cez receptor c-Met, čo podporuje tvorbu nových synapsií v hipokampe. Kľúčový článok podporujúci tento mechanizmus bol medzičasom stiahnutý.
Aké silné sú dôkazy
Iba údaje zo zvierat
McCoy a kolegovia (2013) opísali dihexu ako perorálne účinný analóg prenikajúci do mozgu, ktorý zvrátil poruchy vyvolané skopolamínom v Morrisovom vodnom bludisku a zlepšil výkon starých potkanov; tento článok nesie vyjadrenie znepokojenia časopisu z roku 2021. Benoist a kolegovia (2014) opísali mechanizmus cez hepatocytový rastový faktor a c-Met a tento článok bol v apríli 2025 stiahnutý. Ďalšie práce na hlodavcoch uvádzajú účinky na ochranu vláskových buniek a na obnovu sedacieho nervu. Neexistujú žiadne štúdie na ľuďoch akéhokoľvek druhu a FDA nenašla vôbec žiadne údaje o expozícii ľudí.
Riziká a nežiaduce účinky
- Vôbec žiadne údaje u ľudí: FDA nenašla informácie o expozícii pri žiadnej ceste podania, takže nie je známa ani základná znášanlivosť
- Podporná literatúra je spochybnená, jeden kľúčový článok bol v roku 2025 stiahnutý a ďalší nesie vyjadrenie znepokojenia
- Navrhovaný cieľ, dráha hepatocytového rastového faktora a c-Met, poháňa rast buniek a je známym cieľom v onkológii, takže opakovaná stimulácia nesie nevyčíslené riziko rakoviny
- Predáva sa len ako výskumná chemikália, takže identita, čistota a sterilita nie sú overené
- V športe zakázaná vždy podľa triedy WADA S0 a látka, o ktorej sa tvrdí, že zosilňuje hepatocytový rastový faktor, môže patriť aj do triedy rastových faktorov S2.3
Regulačný status
Status podľa krajín
| Jurisdikcia | Status | Zdroj |
|---|---|---|
| USSpojené štáty | Žiadny registrovaný liek | Zdroj 3 |
| EUEurópska únia | Žiadny registrovaný liek | Zdroj 7 |
| UKSpojené kráľovstvo | Žiadny registrovaný liek | Zdroj 8 |
| AUAustrália | Žiadny registrovaný liek | Zdroj 9 |
| CAKanada | Žiadny registrovaný liek | Zdroj 10 |
Časová os
Zdroje
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(otvorí zdroj na novej karte)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(otvorí zdroj na novej karte)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(otvorí zdroj na novej karte)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(otvorí zdroj na novej karte)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(otvorí zdroj na novej karte)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(otvorí zdroj na novej karte)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(otvorí zdroj na novej karte)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(otvorí zdroj na novej karte)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otvorí zdroj na novej karte)
- 10Drug Product Database online query(otvorí zdroj na novej karte)
Vzdelávacie informácie, nie lekárska rada. Pred začatím, ukončením alebo zmenou akéhokoľvek lieku sa poraďte s kvalifikovaným lekárom.