Dihexa
Дипептиден миметик, получен от ангиотензин IV, описван като потенциатор на хепатоцитния растежен фактор (HGF) и c-Met
Статус
Неодобрен
Не е одобрен никъде и никога не е изпитван в регистрирано изпитване при хора. FDA заявява, че не е открила данни за експозиция при хора на dihexa ацетат при какъвто и да е път на приложение. Беше включен в категория 2 на FDA за насипни субстанции, които може да носят значителни рискове за безопасността, докато номинацията за аптечно приготвяне не беше оттеглена и субстанцията не излезе от този списък през април 2026 г., което само по себе си не прави аптечното приготвяне законно; не е в списъка на субстанциите по 503A, а FDA заяви, че останалите пептиди от тази група ще бъдат разгледани от нейния консултативен комитет по аптечно приготвяне на по-късно заседание.
Доказателства
Само данни от животни
Всички твърдения за ефикасност идват от експерименти с гризачи на една-единствена лаборатория, като статията, установила предполагаемия механизъм, беше оттеглена през 2025 г., а статията, която представи dihexa, носи изявление за загриженост от 2021 г.
В спорта
WADAЗабранен (WADA)
Преведено от английския оригинал, който остава водещата версия. Прочетете на английски
Малък модифициран дипептид, изграден от фрагмент на ангиотензин IV и проектиран така, че да издържа на храносмилането и да достига до мозъка. Никога не е изпитван при хора и се продава само като химикал „за изследвания“.
Структура
2 аминокиселиниПосочете топче или изберете веригата и използвайте стрелките, за да видите името му. Изберете химичен тип, за да го откроите.
Последователност като текст
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
За какво се използва
- Памет и когнитивни функции при болест на Алцхаймер и свързан с възрастта упадък (твърди се, недоказано)
- Обръщане на предизвиканите от скополамин нарушения на паметта и насърчаване на образуването на синапси при гризачи (изследван)
- Възстановяване на нерви и невропротекция в животински модели (изследван)
Как действа
Отдавна се съобщава, че фрагменти на ангиотензин IV подобряват ученето при гризачи, но те се разграждат бързо и не преминават през чревната стена или кръвно-мозъчната бариера. Dihexa има добавена мастна киселина в единия край и амиден линкер в другия, за да се реши този проблем. Предполагаемото му действие е да се свързва с хепатоцитния растежен фактор и да засилва сигнализирането чрез рецептора c-Met, което насърчава образуването на нови синапси в хипокампуса. Ключовата статия в подкрепа на този механизъм впоследствие беше оттеглена.
Колко силни са доказателствата
Само данни от животни
McCoy и колеги (2013) описват dihexa като активен при перорален прием аналог, проникващ в мозъка, който е обърнал предизвиканите от скополамин нарушения във водния лабиринт на Morris и е подобрил представянето при стари плъхове; тази статия носи изявление за загриженост от списанието от 2021 г. Benoist и колеги (2014) съобщават за механизма чрез хепатоцитния растежен фактор и c-Met, а тази статия беше оттеглена през април 2025 г. Други проучвания с гризачи съобщават за ефекти върху защитата на космените клетки и върху възстановяването на седалищния нерв. Няма никакви проучвания при хора, а FDA не откри абсолютно никакви данни за експозиция при хора.
Рискове и нежелани реакции
- Никакви данни при хора: FDA не откри информация за експозиция при нито един път на приложение, така че дори основната поносимост е неизвестна
- Подкрепящата литература е компрометирана: една централна статия е оттеглена през 2025 г., а друга е с изявление за загриженост
- Предполагаемата мишена, пътят на хепатоцитния растежен фактор и c-Met, стимулира растежа на клетките и е добре известна мишена в онкологията, така че многократната стимулация носи неизмерен риск от рак
- Продава се само като химикал „за изследвания“, така че идентичността, чистотата и стерилността не са проверени
- Забранен в спорта по всяко време съгласно клас S0 на WADA, а вещество, за което се твърди, че усилва действието на хепатоцитния растежен фактор, може да попадне и в класа на растежните фактори S2.3
Регулаторен статус
Статус по държави
| Юрисдикция | Статус | Източник |
|---|---|---|
| USСАЩ | Няма разрешено лекарство | Източник 3 |
| EUЕвропейски съюз | Няма разрешено лекарство | Източник 7 |
| UKОбединено кралство | Няма разрешено лекарство | Източник 8 |
| AUАвстралия | Няма разрешено лекарство | Източник 9 |
| CAКанада | Няма разрешено лекарство | Източник 10 |
Хронология
Източници
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(отваря източника в нов раздел)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(отваря източника в нов раздел)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(отваря източника в нов раздел)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(отваря източника в нов раздел)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(отваря източника в нов раздел)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(отваря източника в нов раздел)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(отваря източника в нов раздел)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(отваря източника в нов раздел)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(отваря източника в нов раздел)
- 10Drug Product Database online query(отваря източника в нов раздел)
Образователна информация, а не медицински съвет. Консултирайте се с медицински специалист, преди да започнете, спрете или промените което и да е лекарство.