Dihexa
Dipeptidni mimetik izveden iz angiotenzina IV, opisan kao pojačivač hepatocitnog faktora rasta (HGF) i c-Met
Status
Nije odobren
Nije nigdje odobren i nikada nije ispitan u registriranom ispitivanju na ljudima. FDA navodi da nije pronašla nikakve podatke o izloženosti ljudi tvari dihexa acetat ni jednim putem primjene. Nalazio se u FDA-inoj kategoriji 2 djelatnih tvari koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike sve dok nominacija za magistralnu izradu nije povučena i tvar u travnju 2026. nije uklonjena s tog popisa, što samo po sebi ne čini magistralnu izradu zakonitom; nije na popisu djelatnih tvari 503A, a FDA je najavila da će preostali peptidi iz ove skupine biti izneseni pred njezin savjetodavni odbor za magistralnu izradu na jednom od kasnijih sastanaka.
Dokazi
Samo podaci na životinjama
Sve tvrdnje o učinkovitosti potječu iz pokusa na glodavcima jednog laboratorija, a rad koji je utvrdio predloženi mehanizam povučen je 2025., dok rad kojim je dihexa predstavljena nosi izjavu o zabrinutosti iz 2021.
U sportu
WADAZabranjeno (WADA)
Prevedeno s engleskog izvornika, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom
Mali modificirani dipeptid izgrađen od fragmenta angiotenzina IV, osmišljen tako da preživi probavu i dospije do mozga. Nikada nije ispitan na ljudima i prodaje se samo kao istraživačka kemikalija.
Struktura
2 aminokiselinePokažite na kuglicu ili odaberite lanac i koristite tipke sa strelicama da biste vidjeli njezin naziv. Odaberite kemijsku skupinu da biste je istaknuli.
Sekvenca kao tekst
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Za što se koristi
- Pamćenje i kognicija kod Alzheimerove bolesti i pada povezanog sa starenjem (tvrdnja, nedokazano)
- Poništavanje oštećenja pamćenja izazvanih skopolaminom i poticanje stvaranja sinapsi u glodavaca (istraživano)
- Obnova živaca i neuroprotekcija na životinjskim modelima (istraživano)
Kako djeluje
Već se dugo izvještava da fragmenti angiotenzina IV poboljšavaju učenje u glodavaca, ali se brzo razgrađuju i ne prolaze kroz crijevnu stijenku ni krvno-moždanu barijeru. Dihexa to rješava dodavanjem masne kiseline na jedan kraj i amidnog poveznika na drugi. Predloženo djelovanje jest vezanje hepatocitnog faktora rasta i pojačavanje signalizacije preko receptora c-Met, što potiče stvaranje novih sinapsi u hipokampusu. Ključni rad koji podupire taj mehanizam u međuvremenu je povučen.
Koliko su jaki dokazi
Samo podaci na životinjama
McCoy i suradnici (2013) opisali su dihexu kao oralno aktivan analog koji prodire u mozak, koji je poništio oštećenja izazvana skopolaminom u Morrisovu vodenom labirintu i poboljšao izvedbu u starih štakora; taj rad nosi izjavu o zabrinutosti časopisa iz 2021. Benoist i suradnici (2014) izvijestili su o mehanizmu preko hepatocitnog faktora rasta i c-Met, a taj je rad povučen u travnju 2025. Drugi radovi na glodavcima izvještavaju o učincima na zaštitu osjetnih stanica s dlačicama i na obnovu ishijadičnog živca. Ne postoje nikakva istraživanja na ljudima, a FDA nije pronašla nikakve podatke o izloženosti ljudi.
Rizici i nuspojave
- Nikakvi podaci na ljudima: FDA nije pronašla informacije o izloženosti ni za jedan put primjene, pa čak ni osnovna podnošljivost nije poznata
- Literatura koja ga podupire kompromitirana je: jedan ključni rad povučen je 2025., a na drugi je izdana izjava o zabrinutosti
- Predloženi cilj, put hepatocitnog faktora rasta i c-Met, pokreće rast stanica i dobro je poznat cilj u onkologiji, pa ponavljana stimulacija nosi nekvantificirani rizik od raka
- Prodaje se samo kao istraživačka kemikalija, pa identitet, čistoća i sterilnost nisu provjereni
- Zabranjen u sportu u svakom trenutku prema kategoriji WADA S0, a tvar za koju se tvrdi da pojačava hepatocitni faktor rasta može pripadati i kategoriji čimbenika rasta S2.3
Regulatorni status
Status po državama
| Jurisdikcija | Status | Izvor |
|---|---|---|
| USSjedinjene Američke Države | Nema odobrenog lijeka | Izvor 3 |
| EUEuropska unija | Nema odobrenog lijeka | Izvor 7 |
| UKUjedinjeno Kraljevstvo | Nema odobrenog lijeka | Izvor 8 |
| AUAustralija | Nema odobrenog lijeka | Izvor 9 |
| CAKanada | Nema odobrenog lijeka | Izvor 10 |
Kronologija
Izvori
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(otvara izvor u novoj kartici)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(otvara izvor u novoj kartici)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(otvara izvor u novoj kartici)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(otvara izvor u novoj kartici)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(otvara izvor u novoj kartici)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(otvara izvor u novoj kartici)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(otvara izvor u novoj kartici)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(otvara izvor u novoj kartici)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otvara izvor u novoj kartici)
- 10Drug Product Database online query(otvara izvor u novoj kartici)
Edukativne informacije, a ne liječnički savjet. Razgovarajte s ovlaštenim liječnikom prije početka, prekida ili promjene bilo kojeg lijeka.