Dihexa
Dipeptidmimetikum afledt af angiotensin IV, beskrevet som forstærker af hepatocytvækstfaktor (HGF) og c-Met
Status
Ikke godkendt
Ikke godkendt nogen steder og aldrig afprøvet i et registreret forsøg med mennesker. FDA oplyser ikke at have fundet nogen eksponeringsdata fra mennesker for dihexaacetat ad nogen administrationsvej. Det stod i FDA's kategori 2 over bulkstoffer, der kan udgøre betydelige sikkerhedsrisici, indtil indstillingen til magistrel fremstilling blev trukket tilbage og stoffet blev fjernet fra listen i april 2026, hvilket ikke i sig selv gør magistrel fremstilling lovlig; det står ikke på 503A-listen over bulkstoffer, og FDA har meddelt, at de resterende peptider i denne gruppe vil blive forelagt det rådgivende udvalg for magistrel fremstilling på et senere møde.
Evidens
Kun dyredata
Alle påstande om virkning stammer fra forsøg med gnavere fra ét laboratorium, og artiklen, der fastlagde den foreslåede mekanisme, blev trukket tilbage i 2025, mens artiklen, der introducerede dihexa, har en redaktionel bekymringserklæring fra 2021.
I sport
WADAForbudt (WADA)
Oversat fra den engelske original, som fortsat er referenceversionen. Læs på engelsk
Et lille modificeret dipeptid bygget af et fragment af angiotensin IV, designet til at overleve fordøjelsen og nå hjernen. Det er aldrig blevet afprøvet i mennesker og sælges kun som forskningskemikalie.
Struktur
2 aminosyrerPeg på en perle, eller fokuser på kæden og brug piletasterne, for at se dens navn. Vælg en kemisk gruppe for at fremhæve den.
Sekvens som tekst
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Hvad det bruges til
- Hukommelse og kognition ved Alzheimers sygdom og aldersrelateret svækkelse (påstået, udokumenteret)
- Ophævelse af scopolamin-induceret hukommelsessvækkelse og fremme af synapsedannelse hos gnavere (undersøgt)
- Nervereparation og neurobeskyttelse i dyremodeller (undersøgt)
Sådan virker det
Fragmenter af angiotensin IV har længe været rapporteret at forbedre indlæring hos gnavere, men de nedbrydes hurtigt og passerer hverken tarmvæggen eller blod-hjerne-barrieren. Dihexa har fået tilføjet en fedtsyre i den ene ende og en amidlinker i den anden for at løse det. Den foreslåede virkning er, at det binder hepatocytvækstfaktor og forstærker signaleringen via c-Met-receptoren, hvilket fremmer dannelsen af nye synapser i hippocampus. Den centrale artikel, der understøtter denne mekanisme, er siden blevet trukket tilbage.
Hvor stærk evidensen er
Kun dyredata
McCoy og kolleger (2013) beskrev dihexa som en analog, der er aktiv gennem munden og trænger ind i hjernen, og som ophævede scopolamin-inducerede svækkelser i Morris' vandlabyrint og forbedrede præstationen hos gamle rotter; den artikel har en redaktionel bekymringserklæring fra tidsskriftet fra 2021. Benoist og kolleger (2014) rapporterede mekanismen med hepatocytvækstfaktor og c-Met, og den artikel blev trukket tilbage i april 2025. Andre studier i gnavere rapporterer virkninger på beskyttelse af hårceller og på reparation af iskiasnerven. Der findes ingen studier af nogen art i mennesker, og FDA fandt overhovedet ingen eksponeringsdata fra mennesker.
Risici og bivirkninger
- Overhovedet ingen data fra mennesker: FDA fandt ingen eksponeringsoplysninger for nogen administrationsvej, så selv grundlæggende tolerabilitet er ukendt
- Den understøttende litteratur er kompromitteret, med én central artikel trukket tilbage i 2025 og en anden med en redaktionel bekymringserklæring
- Det foreslåede mål, hepatocytvækstfaktor- og c-Met-signalvejen, driver cellevækst og er et velkendt mål i kræftbehandling, så gentagen stimulering indebærer en ukvantificeret kræftrisiko
- Sælges kun som forskningskemikalie, så identitet, renhed og sterilitet er ikke bekræftet
- Altid forbudt i sport under WADA-klasse S0, og et stof, der siges at forstærke hepatocytvækstfaktor, kan også falde ind under vækstfaktorklassen S2.3
Regulatorisk status
Status efter land
| Jurisdiktion | Status | Kilde |
|---|---|---|
| USUSA | Intet godkendt lægemiddel | Kilde 3 |
| EUDen Europæiske Union | Intet godkendt lægemiddel | Kilde 7 |
| UKStorbritannien | Intet godkendt lægemiddel | Kilde 8 |
| AUAustralien | Intet godkendt lægemiddel | Kilde 9 |
| CACanada | Intet godkendt lægemiddel | Kilde 10 |
Tidslinje
Kilder
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(åbner kilden i en ny fane)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(åbner kilden i en ny fane)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(åbner kilden i en ny fane)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(åbner kilden i en ny fane)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(åbner kilden i en ny fane)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(åbner kilden i en ny fane)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(åbner kilden i en ny fane)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(åbner kilden i en ny fane)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(åbner kilden i en ny fane)
- 10Drug Product Database online query(åbner kilden i en ny fane)
Information til oplysning, ikke medicinsk rådgivning. Tal med en autoriseret sundhedsperson, før du starter, stopper eller ændrer et lægemiddel.