Dihexa
Dipeptidmimetikum härlett från angiotensin IV, beskrivet som förstärkare av hepatocyttillväxtfaktor (HGF) och c-Met
Status
Inte godkänd
Inte godkänd någonstans och aldrig testad i en registrerad prövning på människor. FDA uppger att myndigheten inte har hittat några data om exponering hos människor för dihexaacetat via någon administrationsväg. Den fanns i FDA:s kategori 2 för bulksubstanser som kan innebära betydande säkerhetsrisker tills nomineringen för extemporeberedning drogs tillbaka och substansen togs bort från listan i april 2026, vilket i sig inte gör extemporeberedning laglig; den finns inte på 503A-listan över bulksubstanser, och FDA har sagt att de återstående peptiderna i gruppen ska tas upp i myndighetens rådgivande kommitté för extemporeberedning vid ett senare möte.
Evidens
Endast djurdata
Alla påståenden om effekt kommer från försök på gnagare från ett enda laboratorium, och artikeln som låg till grund för den föreslagna mekanismen drogs tillbaka 2025, medan artikeln som introducerade dihexa har en formell anmärkning (expression of concern) från 2021.
Inom idrott
WADAFörbjuden (WADA)
Översatt från det engelska originalet, som förblir referensversionen. Läs på engelska
En liten modifierad dipeptid byggd av ett fragment av angiotensin IV, konstruerad för att överleva matsmältningen och nå hjärnan. Den har aldrig testats på människor och säljs endast som forskningskemikalie.
Struktur
2 aminosyrorPeka på en pärla, eller fokusera på kedjan och använd piltangenterna, för att se dess namn. Välj en kemisk grupp för att markera den.
Sekvens som text
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Vad den används till
- Minne och kognition vid Alzheimers sjukdom och åldersrelaterad försämring (påstådd, obevisad)
- Hävning av skopolamininducerade minnesstörningar och främjande av synapsbildning hos gnagare (studerad)
- Nervreparation och nervskydd i djurmodeller (studerad)
Hur den verkar
Fragment av angiotensin IV har länge rapporterats förbättra inlärningen hos gnagare, men de bryts ned snabbt och passerar inte tarmväggen eller blod-hjärnbarriären. Dihexa har en fettsyra i ena änden och en amidlänk i den andra för att lösa det. Den föreslagna verkan är att den binder hepatocyttillväxtfaktor och förstärker signaleringen via c-Met-receptorn, vilket främjar bildningen av nya synapser i hippocampus. Den viktigaste artikeln som stöder den mekanismen har sedan dess dragits tillbaka.
Hur stark evidensen är
Endast djurdata
McCoy med kollegor (2013) beskrev dihexa som en oralt aktiv analog som når hjärnan och som hävde skopolamininducerade störningar i Morris vattenlabyrint och förbättrade prestationen hos åldrade råttor; den artikeln har en formell anmärkning (expression of concern) från tidskriften från 2021. Benoist med kollegor (2014) rapporterade mekanismen via hepatocyttillväxtfaktor och c-Met, och den artikeln drogs tillbaka i april 2025. Andra studier på gnagare rapporterar effekter på skydd av hårceller och på reparation av ischiasnerven. Det finns inga studier av något slag på människor, och FDA fann inga data alls om exponering hos människor.
Risker och biverkningar
- Inga data alls från människor: FDA fann ingen information om exponering via någon administrationsväg, så inte ens den grundläggande tolerabiliteten är känd
- Den stödjande litteraturen är komprometterad, med en central artikel indragen 2025 och en annan med en formell anmärkning (expression of concern)
- Det föreslagna målet, signalvägen för hepatocyttillväxtfaktor och c-Met, driver celltillväxt och är ett välkänt mål inom onkologin, så upprepad stimulering medför en okvantifierad cancerrisk
- Säljs endast som forskningskemikalie, så identitet, renhet och sterilitet är inte verifierade
- Alltid förbjuden inom idrott enligt WADA-klass S0, och en substans som sägs förstärka hepatocyttillväxtfaktor kan också falla under klassen för tillväxtfaktorer, S2.3
Regulatorisk status
Status per land
| Jurisdiktion | Status | Källa |
|---|---|---|
| USUSA | Inget godkänt läkemedel | Källa 3 |
| EUEuropeiska unionen | Inget godkänt läkemedel | Källa 7 |
| UKStorbritannien | Inget godkänt läkemedel | Källa 8 |
| AUAustralien | Inget godkänt läkemedel | Källa 9 |
| CAKanada | Inget godkänt läkemedel | Källa 10 |
Tidslinje
Källor
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(öppnar källan i en ny flik)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(öppnar källan i en ny flik)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(öppnar källan i en ny flik)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(öppnar källan i en ny flik)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(öppnar källan i en ny flik)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(öppnar källan i en ny flik)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(öppnar källan i en ny flik)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(öppnar källan i en ny flik)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(öppnar källan i en ny flik)
- 10Drug Product Database online query(öppnar källan i en ny flik)
Information i utbildningssyfte, inte medicinsk rådgivning. Tala med legitimerad vårdpersonal innan du börjar med, slutar med eller ändrar något läkemedel.