Dihexa
No angiotenzīna IV atvasināts dipeptīda mimētisks savienojums, kas raksturots kā hepatocītu augšanas faktora (HGF) un c-Met pastiprinātājs
Statuss
Nav apstiprināts
Nekur nav apstiprināts un nekad nav pārbaudīts reģistrētā pētījumā ar cilvēkiem. FDA norāda, ka nav atradusi datus par dihexa acetāta nonākšanu cilvēka organismā nevienā ievadīšanas veidā. Tas bija FDA 2. kategorijā, kurā iekļautas aktīvās vielas, kas var radīt nozīmīgus drošuma riskus, līdz pieteikums izgatavošanai aptiekās tika atsaukts un viela 2026. gada aprīlī tika izņemta no šī saraksta, taču tas pats par sevi nepadara izgatavošanu aptiekās likumīgu; tas nav iekļauts 503A aktīvo vielu sarakstā, un FDA ir paziņojusi, ka atlikušos šīs grupas peptīdus tās konsultatīvā komiteja aptieku izgatavošanas jautājumos izskatīs kādā vēlākā sanāksmē.
Pierādījumi
Tikai dati no dzīvniekiem
Visi apgalvojumi par efektivitāti balstās uz vienas laboratorijas eksperimentiem ar grauzējiem, un raksts, kas pamatoja piedāvāto mehānismu, 2025. gadā tika atsaukts, bet rakstam, kurā dihexa tika pirmoreiz aprakstīts, 2021. gadā pievienots paziņojums par bažām (expression of concern).
Sportā
WADAAizliegts (WADA)
Tulkots no angļu valodas oriģināla, kas joprojām ir atsauces versija. Lasīt angļu valodā
Neliels modificēts dipeptīds, kas veidots no angiotenzīna IV fragmenta un izstrādāts tā, lai izturētu gremošanu un nonāktu smadzenēs. Tas nekad nav pārbaudīts cilvēkiem un tiek pārdots tikai kā pētniecības ķimikālija.
Struktūra
2 aminoskābesNorādiet uz lodīti vai fokusējiet ķēdi un izmantojiet bulttaustiņus, lai redzētu tās nosaukumu. Izvēlieties ķīmisko grupu, lai to izceltu.
Sekvence kā teksts
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Kam to lieto
- Atmiņa un kognitīvās spējas Alcheimera slimības un ar vecumu saistītas pasliktināšanās gadījumā (apgalvots, nepierādīts)
- Skopolamīna izraisītu atmiņas traucējumu novēršana un sinapšu veidošanās veicināšana grauzējiem (pētīts)
- Nervu atjaunošana un neiroprotekcija dzīvnieku modeļos (pētīts)
Kā tas darbojas
Jau sen ziņots, ka angiotenzīna IV fragmenti uzlabo mācīšanos grauzējiem, taču tie ātri sadalās un nešķērso zarnu sieniņu vai hematoencefālisko barjeru. Lai to novērstu, dihexa vienā galā ir pievienota taukskābe, bet otrā galā amīda saistītājgrupa. Tā piedāvātā darbība ir saistīšanās ar hepatocītu augšanas faktoru un signalizācijas pastiprināšana caur c-Met receptoru, kas veicina jaunu sinapšu veidošanos hipokampā. Galvenais raksts, kas pamatoja šo mehānismu, kopš tā laika ir atsaukts.
Cik spēcīgi ir pierādījumi
Tikai dati no dzīvniekiem
McCoy un kolēģi (2013) aprakstīja dihexa kā iekšķīgi aktīvu, smadzenēs iekļūstošu analogu, kas novērsa skopolamīna izraisītos traucējumus Morisa ūdens labirintā un uzlaboja sniegumu vecām žurkām; šim rakstam žurnāls 2021. gadā pievienoja paziņojumu par bažām. Benoist un kolēģi (2014) ziņoja par hepatocītu augšanas faktora un c-Met mehānismu, un šis raksts tika atsaukts 2025. gada aprīlī. Citos darbos ar grauzējiem ziņots par ietekmi uz matšūnu aizsardzību un sēžas nerva atjaunošanos. Nav nekādu pētījumu ar cilvēkiem, un FDA vispār neatrada datus par nonākšanu cilvēka organismā.
Riski un blakusparādības
- Nav nekādu datu par cilvēkiem: FDA neatrada informāciju par iedarbību nevienā ievadīšanas veidā, tāpēc nav zināma pat pamata panesamība
- Pamatojošā literatūra ir apšaubāma: viens galvenais raksts atsaukts 2025. gadā, bet citam pievienots paziņojums par bažām
- Piedāvātais mērķis, hepatocītu augšanas faktora un c-Met signālceļš, veicina šūnu augšanu un ir labi zināms onkoloģijas mērķis, tāpēc atkārtota stimulācija rada nenovērtētu vēža risku
- Tiek pārdots tikai kā pētniecības ķimikālija, tāpēc identitāte, tīrība un sterilitāte nav pārbaudīta
- Sportā aizliegts vienmēr saskaņā ar WADA S0 klasi, un viela, kas it kā pastiprina hepatocītu augšanas faktoru, var ietilpt arī augšanas faktoru klasē S2.3
Regulatīvais statuss
Statuss pa valstīm
| Jurisdikcija | Statuss | Avots |
|---|---|---|
| USAmerikas Savienotās Valstis | Nav reģistrētu zāļu | Avots 3 |
| EUEiropas Savienība | Nav reģistrētu zāļu | Avots 7 |
| UKApvienotā Karaliste | Nav reģistrētu zāļu | Avots 8 |
| AUAustrālija | Nav reģistrētu zāļu | Avots 9 |
| CAKanāda | Nav reģistrētu zāļu | Avots 10 |
Hronoloģija
Avoti
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(atver avotu jaunā cilnē)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(atver avotu jaunā cilnē)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(atver avotu jaunā cilnē)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(atver avotu jaunā cilnē)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(atver avotu jaunā cilnē)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(atver avotu jaunā cilnē)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(atver avotu jaunā cilnē)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(atver avotu jaunā cilnē)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(atver avotu jaunā cilnē)
- 10Drug Product Database online query(atver avotu jaunā cilnē)
Izglītojoša informācija, nevis medicīnisks padoms. Pirms jebkuru zāļu lietošanas uzsākšanas, pārtraukšanas vai maiņas konsultējieties ar licencētu ārstu.