Dihexa
Dipeptidové mimetikum odvozené od angiotenzinu IV, popisované jako potenciátor hepatocytárního růstového faktoru (HGF) a c-Met
Status
Neschváleno
Nikde neschválen a nikdy netestován v registrované studii na lidech. FDA uvádí, že nenašla žádné údaje o expozici lidí dihexa-acetátu jakoukoli cestou podání. Byl zařazen v kategorii 2 FDA mezi účinnými látkami, které mohou představovat významná bezpečnostní rizika, dokud nebyla stažena nominace k individuální přípravě a látka nebyla v dubnu 2026 z tohoto seznamu vyřazena, což samo o sobě individuální přípravu nelegalizuje; není na seznamu účinných látek podle 503A a FDA uvedla, že zbývající peptidy z této skupiny předloží svému poradnímu výboru pro individuální přípravu na pozdějším zasedání.
Důkazy
Pouze data ze zvířat
Všechna tvrzení o účinnosti pocházejí z pokusů na hlodavcích z jediné laboratoře; článek, který stanovil navrhovaný mechanismus, byl v roce 2025 stažen a u článku, který dihexu představil, vydala redakce v roce 2021 vyjádření znepokojení.
Ve sportu
WADAZakázáno (WADA)
Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině
Malý modifikovaný dipeptid vytvořený z fragmentu angiotenzinu IV, navržený tak, aby přežil trávení a dostal se do mozku. Nikdy nebyl testován na lidech a prodává se pouze jako výzkumná chemikálie.
Struktura
2 aminokyselinyNázev zobrazíte najetím na kuličku, nebo zaměřením řetězce a použitím šipek. Výběrem chemické skupiny ji zvýrazníte.
Sekvence jako text
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
K čemu se používá
- Paměť a kognice u Alzheimerovy nemoci a úbytku souvisejícího s věkem (tvrzeno, neprokázáno)
- Zvrácení poruch paměti vyvolaných skopolaminem a podpora tvorby synapsí u hlodavců (zkoumáno)
- Obnova nervů a neuroprotekce na zvířecích modelech (zkoumáno)
Jak působí
U fragmentů angiotenzinu IV se již dlouho uvádí, že zlepšují učení u hlodavců, ale rychle se rozkládají a neprocházejí střevní stěnou ani hematoencefalickou bariérou. Dihexa to řeší přidáním mastné kyseliny na jeden konec a amidového linkeru na druhý. Jeho navrhovaný účinek spočívá ve vazbě na hepatocytární růstový faktor a zesílení signalizace přes receptor c-Met, což podporuje tvorbu nových synapsí v hipokampu. Klíčový článek podporující tento mechanismus byl mezitím stažen.
Jak silné jsou důkazy
Pouze data ze zvířat
McCoy a kolegové (2013) popsali dihexu jako perorálně účinný analog pronikající do mozku, který zvrátil poruchy vyvolané skopolaminem v Morrisově vodním bludišti a zlepšil výkon starých potkanů; u tohoto článku vydala redakce časopisu v roce 2021 vyjádření znepokojení. Benoist a kolegové (2014) popsali mechanismus přes hepatocytární růstový faktor a c-Met a tento článek byl v dubnu 2025 stažen. Další práce na hlodavcích uvádějí účinky na ochranu vláskových buněk a na obnovu sedacího nervu. Neexistují žádné studie na lidech jakéhokoli druhu a FDA nenašla vůbec žádné údaje o expozici lidí.
Rizika a nežádoucí účinky
- Vůbec žádné údaje u lidí: FDA nenašla informace o expozici pro žádnou cestu podání, takže není známa ani základní snášenlivost
- Podpůrná literatura je zpochybněna: jeden klíčový článek byl v roce 2025 stažen a u dalšího bylo vydáno vyjádření znepokojení
- Navrhovaný cíl, dráha hepatocytárního růstového faktoru a c-Met, pohání růst buněk a je dobře známým cílem v onkologii, takže opakovaná stimulace nese nevyčíslené riziko rakoviny
- Prodává se pouze jako výzkumná chemikálie, takže identita, čistota a sterilita nejsou ověřeny
- Ve sportu trvale zakázán podle třídy WADA S0 a látka, o které se tvrdí, že zesiluje hepatocytární růstový faktor, může spadat i pod třídu růstových faktorů S2.3
Regulační status
Status podle zemí
| Jurisdikce | Status | Zdroj |
|---|---|---|
| USSpojené státy | Žádné registrované léčivo | Zdroj 3 |
| EUEvropská unie | Žádné registrované léčivo | Zdroj 7 |
| UKSpojené království | Žádné registrované léčivo | Zdroj 8 |
| AUAustrálie | Žádné registrované léčivo | Zdroj 9 |
| CAKanada | Žádné registrované léčivo | Zdroj 10 |
Časová osa
Zdroje
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(otevře zdroj na nové kartě)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(otevře zdroj na nové kartě)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(otevře zdroj na nové kartě)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(otevře zdroj na nové kartě)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(otevře zdroj na nové kartě)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(otevře zdroj na nové kartě)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(otevře zdroj na nové kartě)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(otevře zdroj na nové kartě)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otevře zdroj na nové kartě)
- 10Drug Product Database online query(otevře zdroj na nové kartě)
Vzdělávací informace, nikoli lékařská rada. Před zahájením, ukončením nebo změnou jakéhokoli léku se poraďte s kvalifikovaným lékařem.