Dihexa
Dipeptidni mimetik izveden iz angiotenzina IV, opisan kao pojačivač faktora rasta hepatocita (HGF) i c-Met
Status
Nije odobreno
Nigdje nije odobren i nikada nije ispitivan u registriranom ispitivanju na ljudima. FDA navodi da nije pronašla podatke o izloženosti ljudi dihexa acetatu ni za jedan put primjene. Nalazio se u FDA kategoriji 2 rinfuznih supstanci koje mogu predstavljati značajne sigurnosne rizike sve dok nominacija za magistralnu izradu nije povučena i supstanca nije skinuta s te liste u aprilu 2026. godine, što samo po sebi ne čini magistralnu izradu zakonitom; nije na listi rinfuznih supstanci 503A, a FDA je navela da će preostali peptidi iz ove grupe biti razmatrani na njenom savjetodavnom komitetu za magistralnu izradu na jednom od kasnijih sastanaka.
Dokazi
Samo studije na životinjama
Sve tvrdnje o djelotvornosti potiču iz eksperimenata na glodarima jedne laboratorije, a rad koji je postavio predloženi mehanizam povučen je 2025. godine, dok rad u kojem je dihexa predstavljena nosi uredničku izjavu o zabrinutosti iz 2021. godine.
U sportu
WADAZabranjeno (WADA)
Prevedeno s engleskog originala, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom
Mali modificirani dipeptid izgrađen od fragmenta angiotenzina IV, dizajniran da preživi probavu i dospije do mozga. Nikada nije ispitivan na ljudima i prodaje se samo kao istraživačka hemikalija.
Struktura
2 aminokiselinePokažite na kuglicu ili fokusirajte lanac i koristite tipke sa strelicama da biste vidjeli njen naziv. Odaberite hemijsko svojstvo da ga istaknete.
Sekvenca kao tekst
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Za šta se koristi
- Pamćenje i kognicija kod Alzheimerove bolesti i pada povezanog sa starenjem (navodno, nedokazano)
- Poništavanje oštećenja pamćenja izazvanih skopolaminom i poticanje stvaranja sinapsi kod glodara (istraživano)
- Obnova nerava i neuroprotekcija na životinjskim modelima (istraživano)
Kako djeluje
Za fragmente angiotenzina IV odavno se navodi da poboljšavaju učenje kod glodara, ali se brzo razgrađuju i ne prolaze kroz crijevni zid ni krvno-moždanu barijeru. Dihexa dodaje masnu kiselinu na jednom kraju i amidni linker na drugom kako bi to riješila. Predloženo djelovanje je vezanje za faktor rasta hepatocita i pojačavanje signalizacije preko c-Met receptora, što potiče stvaranje novih sinapsi u hipokampusu. Ključni rad koji podržava taj mehanizam u međuvremenu je povučen.
Koliko su jaki dokazi
Samo studije na životinjama
McCoy i saradnici (2013) opisali su dihexu kao oralno aktivan analog koji prodire u mozak, koji je poništio oštećenja izazvana skopolaminom u Morrisovom vodenom labirintu i poboljšao učinak kod starih pacova; taj rad nosi uredničku izjavu o zabrinutosti časopisa iz 2021. godine. Benoist i saradnici (2014) opisali su mehanizam preko faktora rasta hepatocita i c-Met, a taj rad je povučen u aprilu 2025. godine. Drugi radovi na glodarima navode efekte na zaštitu osjetnih ćelija s dlačicama i na obnovu išijadičnog nerva. Ne postoje nikakve studije na ljudima, a FDA nije pronašla nikakve podatke o izloženosti ljudi.
Rizici i nuspojave
- Nema nikakvih podataka kod ljudi: FDA nije pronašla informacije o izloženosti ni za jedan put primjene, pa ni osnovna podnošljivost nije poznata
- Prateća literatura je kompromitirana: jedan ključni rad povučen je 2025. godine, a drugi nosi uredničku izjavu o zabrinutosti
- Predloženi cilj, put faktora rasta hepatocita i c-Met, pokreće rast ćelija i dobro je poznat cilj u onkologiji, pa ponovljena stimulacija nosi nekvantificiran rizik od raka
- Prodaje se samo kao istraživačka hemikalija, pa identitet, čistoća i sterilnost nisu provjereni
- Zabranjen u sportu u svakom trenutku prema WADA klasi S0, a supstanca za koju se tvrdi da pojačava faktor rasta hepatocita može spadati i u klasu faktora rasta S2.3
Regulatorni status
Status po državama
| Jurisdikcija | Status | Izvor |
|---|---|---|
| USSjedinjene Američke Države | Nema odobrenog lijeka | Izvor 3 |
| EUEvropska unija | Nema odobrenog lijeka | Izvor 7 |
| UKUjedinjeno Kraljevstvo | Nema odobrenog lijeka | Izvor 8 |
| AUAustralija | Nema odobrenog lijeka | Izvor 9 |
| CAKanada | Nema odobrenog lijeka | Izvor 10 |
Hronologija
Izvori
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(otvara izvor u novoj kartici)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(otvara izvor u novoj kartici)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(otvara izvor u novoj kartici)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(otvara izvor u novoj kartici)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(otvara izvor u novoj kartici)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(otvara izvor u novoj kartici)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(otvara izvor u novoj kartici)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(otvara izvor u novoj kartici)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otvara izvor u novoj kartici)
- 10Drug Product Database online query(otvara izvor u novoj kartici)
Edukativne informacije, a ne medicinski savjet. Razgovarajte s ljekarom prije nego što počnete uzimati, prekinete ili promijenite bilo koji lijek.