Dihexa
Дипептидний міметик, похідний від ангіотензину IV, описаний як потенціатор фактора росту гепатоцитів (HGF) і c-Met
Статус
Не схвалено
Ніде не схвалений і ніколи не випробовувався в зареєстрованому випробуванні на людях. FDA заявляє, що не виявило жодних даних про застосування ацетату Dihexa в людей будь-яким шляхом. Він перебував у категорії 2 FDA щодо субстанцій, які можуть становити значні ризики для безпеки, доки номінацію для аптечного виготовлення не відкликали і речовину не вилучили з цього переліку у квітні 2026 року, що саме по собі не робить аптечне виготовлення законним; його немає в переліку субстанцій 503A, і FDA заявило, що решту пептидів цієї групи розгляне його консультативний комітет з аптечного виготовлення на пізнішому засіданні.
Доказова база
Лише дані на тваринах
Усі твердження про ефективність ґрунтуються на експериментах на гризунах однієї лабораторії, причому статтю, яка обґрунтувала запропонований механізм, відкликали у 2025 році, а стаття, що вперше представила Dihexa, має висловлення занепокоєння від 2021 року.
У спорті
WADAЗаборонено (WADA)
Перекладено з англійського оригіналу, який залишається еталонною версією. Читати англійською
Невеликий модифікований дипептид, побудований з фрагмента ангіотензину IV і розроблений так, щоб витримувати травлення і досягати мозку. Його ніколи не випробовували на людях, і продають його лише як хімічну речовину для досліджень.
Структура
2 амінокислотиНаведіть курсор на намистину або перейдіть фокусом на ланцюг і скористайтеся клавішами зі стрілками, щоб побачити її назву. Виберіть хімічний тип, щоб його виділити.
Послідовність у вигляді тексту
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Для чого застосовують
- Пам’ять і когнітивні функції при хворобі Альцгеймера та віковому зниженні (заявлено, не доведено)
- Усунення спричинених скополаміном порушень пам’яті та стимуляція утворення синапсів у гризунів (досліджено)
- Відновлення нервів і нейропротекція на моделях тварин (досліджено)
Як це працює
Про фрагменти ангіотензину IV давно повідомляють, що вони покращують навчання в гризунів, але вони швидко розпадаються і не проходять крізь стінку кишечника чи гематоенцефалічний бар’єр. Dihexa має жирну кислоту на одному кінці та амідний лінкер на іншому, щоб це виправити. Запропонована дія полягає у зв’язуванні з фактором росту гепатоцитів і посиленні сигналізації через рецептор c-Met, що сприяє утворенню нових синапсів у гіпокампі. Ключову статтю на підтримку цього механізму відтоді відкликали.
Наскільки вагомі докази
Лише дані на тваринах
McCoy і співавтори (2013) описали Dihexa як перорально активний аналог, що проникає в мозок, який усував спричинені скополаміном порушення у водному лабіринті Морріса і покращував результати старих щурів; ця стаття має висловлення занепокоєння від журналу 2021 року. Benoist і співавтори (2014) повідомили про механізм через фактор росту гепатоцитів і c-Met, і цю статтю відкликали у квітні 2025 року. В інших роботах на гризунах повідомляється про вплив на захист волоскових клітин і на відновлення сідничного нерва. Жодних досліджень на людях немає, і FDA взагалі не знайшло даних про застосування в людей.
Ризики та побічні ефекти
- Жодних даних щодо людей: FDA не знайшло інформації про застосування будь-яким шляхом, тож невідома навіть базова переносимість
- Підґрунтя в літературі скомпрометоване: одну ключову статтю відкликали у 2025 році, а інша має висловлення занепокоєння
- Запропонована мішень, шлях фактора росту гепатоцитів і c-Met, стимулює ріст клітин і є добре відомою мішенню в онкології, тож повторна стимуляція несе неоцінений ризик раку
- Продається лише як хімічна речовина для досліджень, тож склад, чистота і стерильність не перевірені
- Заборонений у спорті в будь-який час згідно з класом WADA S0, а речовина, яка нібито посилює дію фактора росту гепатоцитів, може також підпадати під клас факторів росту S2.3
Регуляторний статус
Статус за країнами
| Юрисдикція | Статус | Джерело |
|---|---|---|
| USСполучені Штати | Немає зареєстрованого лікарського засобу | Джерело 3 |
| EUЄвропейський Союз | Немає зареєстрованого лікарського засобу | Джерело 7 |
| UKВелика Британія | Немає зареєстрованого лікарського засобу | Джерело 8 |
| AUАвстралія | Немає зареєстрованого лікарського засобу | Джерело 9 |
| CAКанада | Немає зареєстрованого лікарського засобу | Джерело 10 |
Хронологія
Джерела
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(відкриває джерело в новій вкладці)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(відкриває джерело в новій вкладці)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(відкриває джерело в новій вкладці)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(відкриває джерело в новій вкладці)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(відкриває джерело в новій вкладці)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(відкриває джерело в новій вкладці)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(відкриває джерело в новій вкладці)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(відкриває джерело в новій вкладці)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(відкриває джерело в новій вкладці)
- 10Drug Product Database online query(відкриває джерело в новій вкладці)
Освітня інформація, а не медична порада. Перш ніж почати, припинити або змінити прийом будь-яких ліків, порадьтеся з ліцензованим лікарем.