Dihexa

Dipeptidni mimetik, izpeljan iz angiotenzina IV, opisan kot ojačevalec hepatocitnega rastnega dejavnika (HGF) in c-Met

Status

Ni odobreno

Nikjer ni odobrena in nikoli ni bila preskušena v registriranem preskušanju pri ljudeh. FDA navaja, da ni našla podatkov o izpostavljenosti ljudi dihexa acetatu po kateri koli poti. Bila je v kategoriji 2 FDA za učinkovine, ki lahko predstavljajo znatna varnostna tveganja, dokler nominacija za magistralno izdelavo ni bila umaknjena in je bila snov aprila 2026 odstranjena s tega seznama, kar samo po sebi magistralne izdelave ne naredi zakonite; ni na seznamu učinkovin 503A, FDA pa je sporočila, da bo preostale peptide iz te skupine njen svetovalni odbor za magistralno izdelavo obravnaval na eni od poznejših sej.

Dokazi

Samo podatki pri živalih

Vse trditve o učinkovitosti izhajajo iz poskusov na glodavcih enega samega laboratorija; članek, ki je utemeljil predlagani mehanizem, je bil leta 2025 umaknjen, za članek, ki je predstavil dihexo, pa od leta 2021 velja opozorilo o zaskrbljenosti.

V športu

WADAPrepovedano (WADA)

Prevedeno iz angleškega izvirnika, ki ostaja referenčna različica. Preberite v angleščini

Majhen spremenjen dipeptid, zgrajen iz fragmenta angiotenzina IV, zasnovan tako, da preživi prebavo in doseže možgane. Pri ljudeh ni bil nikoli preskušen in se prodaja le kot raziskovalna kemikalija.

Zgradba

2 aminokislini

Pokažite na kroglico ali izberite verigo in uporabite puščične tipke, da se prikaže njeno ime. Izberite kemijsko skupino, da jo poudarite.

Zaporedje kot besedilo
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide

Za kaj se uporablja

  • Spomin in kognicija pri Alzheimerjevi bolezni in s starostjo povezanem upadu (domnevno, nedokazano)
  • Odpravljanje okvar spomina, ki jih povzroči skopolamin, in spodbujanje nastajanja sinaps pri glodavcih (raziskovano)
  • Obnova živcev in nevroprotekcija na živalskih modelih (raziskovano)

Kako deluje

Za fragmente angiotenzina IV že dolgo poročajo, da izboljšajo učenje pri glodavcih, vendar se hitro razgradijo in ne prehajajo skozi črevesno steno ali krvno-možgansko pregrado. Dihexa ima zato na enem koncu dodano maščobno kislino, na drugem pa amidni povezovalec. Njeno predlagano delovanje je vezava hepatocitnega rastnega dejavnika in okrepitev signalizacije prek receptorja c-Met, kar spodbuja nastajanje novih sinaps v hipokampusu. Ključni članek, ki podpira ta mehanizem, je bil pozneje umaknjen.

Kako močni so dokazi

Samo podatki pri živalihSkoraj vse, kar vemo, izhaja iz raziskav na živalih ali celicah.

McCoy in sodelavci (2013) so dihexo opisali kot peroralno aktiven analog, ki prehaja v možgane in je v Morrisovem vodnem labirintu odpravil okvare, ki jih povzroči skopolamin, ter izboljšal zmogljivost starih podgan; za ta članek velja opozorilo revije o zaskrbljenosti iz leta 2021. Benoist in sodelavci (2014) so poročali o mehanizmu prek hepatocitnega rastnega dejavnika in c-Met, ta članek pa je bil aprila 2025 umaknjen. Druge raziskave na glodavcih poročajo o učinkih na zaščito dlačnic in na obnovo ishiadičnega živca. Študij pri ljudeh ni nobenih, FDA pa ni našla prav nobenih podatkov o izpostavljenosti ljudi.

Tveganja in neželeni učinki

  • Nobenih podatkov pri ljudeh: FDA ni našla podatkov o izpostavljenosti za nobeno pot uporabe, zato ni znano niti osnovno prenašanje
  • Podporna literatura je okrnjena, saj je bil en osrednji članek leta 2025 umaknjen, za drugega pa velja opozorilo o zaskrbljenosti
  • Predlagana tarča, pot hepatocitnega rastnega dejavnika in c-Met, spodbuja rast celic in je dobro znana tarča v onkologiji, zato ponavljajoče se spodbujanje prinaša neovrednoteno tveganje za raka
  • Prodaja se le kot raziskovalna kemikalija, zato identiteta, čistost in sterilnost niso preverjene
  • V športu vedno prepovedana po razredu WADA S0, snov, ki naj bi krepila hepatocitni rastni dejavnik, pa lahko spada tudi v razred rastnih dejavnikov S2.3

Regulativni status

Noben regulativni organ ni odobril tega peptida za nobeno uporabo.

Status po državah

JurisdikcijaStatusVir
USZdružene države AmerikeNi zdravila z dovoljenjemVir 3
EUEvropska unijaNi zdravila z dovoljenjemVir 7
UKZdruženo kraljestvoNi zdravila z dovoljenjemVir 8
AUAvstralijaNi zdravila z dovoljenjemVir 9
CAKanadaNi zdravila z dovoljenjemVir 10
Ali ima zdravilo, ki ga vsebuje, dovoljenje za promet, preverjeno v evidencah vsakega regulativnega organa 1. okt. 2026.

Status vseh peptidov po državah

Časovnica

  1. 2026

    1. RegulativaFDA odstranila BPC-157 in 11 drugih peptidov s seznama varnostnih tveganj pri magistralni izdelavi

Viri

  1. 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(odpre vir v novem zavihku) Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (PubMed), 2013
  2. 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(odpre vir v novem zavihku) Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (PubMed), 2014
  3. 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(odpre vir v novem zavihku) US Food and Drug Administration, 2026
  4. 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(odpre vir v novem zavihku) Orrick, Herrington and Sutcliffe, 2026
  5. 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(odpre vir v novem zavihku) PubChem, National Library of Medicine, 2026
  6. 06The 2026 Prohibited List, International Standard(odpre vir v novem zavihku) World Anti-Doping Agency, 2026
  7. 07Find medicine: centrally authorised medicines(odpre vir v novem zavihku) European Medicines Agency, 2026
  8. 08MHRA Products: active substances beginning with D(odpre vir v novem zavihku) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  9. 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(odpre vir v novem zavihku) Therapeutic Goods Administration
  10. 10Drug Product Database online query(odpre vir v novem zavihku) Health Canada
  1. Odobreno drugjeCerebrolysinMešanica nizkomolekularnih peptidov in prostih aminokislin, pridobljena iz prašičjih možganovNi enotnega zaporedja·
  2. Ni odobrenoDelta sleep-inducing peptideNonapeptid z negotovo fiziološko vlogo, prvotno opisan kot dejavnik spanja9 Prepovedano (WADA)
  3. Odobreno drugjeSelankHeptapeptidni analog tuftsina (peptidni anksiolitik)7
  4. Odobreno drugjeSemaxAnalog fragmenta ACTH(4-10) (nevropeptid, izpeljan iz melanokortinov)7
  5. OdobrenoOxytocinAgonist oksitocinskega receptorja (hormon zadnjega režnja hipofize)9

Izobraževalne informacije, ne zdravniški nasvet. Preden začnete jemati, prenehate jemati ali spremenite katero koli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom z licenco.