Dihexa
Dipeptidmimetikum avledet av angiotensin IV, beskrevet som en forsterker av hepatocyttvekstfaktor (HGF) og c-Met
Status
Ikke godkjent
Ikke godkjent noe sted og aldri testet i en registrert studie på mennesker. FDA oppgir at det ikke har funnet data om eksponering hos mennesker for dihexaacetat via noen administrasjonsvei. Det sto i FDAs kategori 2 over bulkstoffer som kan utgjøre betydelige sikkerhetsrisikoer, inntil nominasjonen til apotekfremstilling ble trukket og stoffet ble fjernet fra listen i april 2026, noe som ikke i seg selv gjør apotekfremstilling lovlig; det står ikke på 503A-listen over bulkstoffer, og FDA har sagt at de resterende peptidene i denne gruppen skal legges fram for den rådgivende komiteen for apotekfremstilling på et senere møte.
Evidens
Kun dyredata
Alle påstander om effekt kommer fra forsøk på gnagere fra ett enkelt laboratorium, og artikkelen som etablerte den foreslåtte mekanismen, ble trukket tilbake i 2025, mens artikkelen som introduserte dihexa, har en bekymringsmelding (expression of concern) fra 2021.
I idrett
WADAForbudt (WADA)
Oversatt fra den engelske originalen, som fortsatt er referanseversjonen. Les den på engelsk
Et lite modifisert dipeptid bygd av et fragment av angiotensin IV, konstruert for å overleve fordøyelsen og nå hjernen. Det har aldri blitt testet på mennesker og selges bare som forskningskjemikalie.
Struktur
2 aminosyrerPek på en kule, eller fokuser på kjeden og bruk piltastene, for å se navnet. Velg en kjemisk gruppe for å fremheve den.
Sekvens som tekst
hexanoyl-Y-I-6-aminohexanamide
Hva det brukes til
- Hukommelse og kognisjon ved Alzheimers sykdom og aldersrelatert svikt (påstått, ikke bevist)
- Reversering av skopolaminutløst hukommelsessvikt og fremming av synapsedannelse hos gnagere (studert)
- Nervereparasjon og nevrobeskyttelse i dyremodeller (studert)
Hvordan det virker
Fragmenter av angiotensin IV har lenge vært rapportert å bedre læring hos gnagere, men de brytes raskt ned og krysser ikke tarmveggen eller blod-hjerne-barrieren. Dihexa har fått en fettsyre i den ene enden og en amidlinker i den andre for å løse dette. Den foreslåtte virkningen er at det binder hepatocyttvekstfaktor og forsterker signaleringen gjennom c-Met-reseptoren, noe som fremmer dannelse av nye synapser i hippocampus. Den sentrale artikkelen som støtter denne mekanismen, er senere trukket tilbake.
Hvor sterk evidensen er
Kun dyredata
McCoy og kolleger (2013) beskrev dihexa som en oralt aktiv analog som trenger inn i hjernen, og som reverserte skopolaminutløste svikter i Morris vannlabyrint og bedret prestasjonene hos gamle rotter; den artikkelen har en bekymringsmelding (expression of concern) fra tidsskriftet fra 2021. Benoist og kolleger (2014) rapporterte mekanismen via hepatocyttvekstfaktor og c-Met, og den artikkelen ble trukket tilbake i april 2025. Annet arbeid på gnagere rapporterer effekter på beskyttelse av hårceller og på reparasjon av isjiasnerven. Det finnes ingen studier av noe slag på mennesker, og FDA fant ingen data om eksponering hos mennesker overhodet.
Risikoer og bivirkninger
- Ingen data fra mennesker overhodet: FDA fant ingen informasjon om eksponering via noen administrasjonsvei, så selv grunnleggende toleranse er ukjent
- Den støttende litteraturen er svekket, med én sentral artikkel trukket tilbake i 2025 og en annen med bekymringsmelding (expression of concern)
- Det foreslåtte målet, signalveien for hepatocyttvekstfaktor og c-Met, driver cellevekst og er et velkjent mål i kreftbehandling, så gjentatt stimulering innebærer en ikke-kvantifisert kreftrisiko
- Selges bare som forskningskjemikalie, så identitet, renhet og sterilitet er ikke bekreftet
- Forbudt i idrett til enhver tid under WADA-klassen S0, og et stoff som sies å forsterke hepatocyttvekstfaktor, kan også falle inn under klassen for vekstfaktorer, S2.3
Regulatorisk status
Status etter land
| Jurisdiksjon | Status | Kilde |
|---|---|---|
| USUSA | Ingen godkjente legemidler | Kilde 3 |
| EUDen europeiske union | Ingen godkjente legemidler | Kilde 7 |
| UKStorbritannia | Ingen godkjente legemidler | Kilde 8 |
| AUAustralia | Ingen godkjente legemidler | Kilde 9 |
| CACanada | Ingen godkjente legemidler | Kilde 10 |
Tidslinje
Kilder
- 01Evaluation of metabolically stabilized angiotensin IV analogs as procognitive/antidementia agents (expression of concern issued 2021)(åpner kilden i en ny fane)
- 02The procognitive and synaptogenic effects of angiotensin IV-derived peptides are dependent on activation of the hepatocyte growth factor/c-met system (retracted 2025)(åpner kilden i en ny fane)
- 03Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(åpner kilden i en ny fane)
- 04FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings(åpner kilden i en ny fane)
- 05N-(1-Oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide (dihexa), CID 129010512(åpner kilden i en ny fane)
- 06The 2026 Prohibited List, International Standard(åpner kilden i en ny fane)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(åpner kilden i en ny fane)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(åpner kilden i en ny fane)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(åpner kilden i en ny fane)
- 10Drug Product Database online query(åpner kilden i en ny fane)
Informasjon til opplæringsformål, ikke medisinske råd. Snakk med autorisert helsepersonell før du starter, slutter med eller endrer et legemiddel.