FDA просить виробників прибрати попередження про суїцидальні думки з інструкцій препаратів GLP-1 для схуднення

Перекладено з англійського оригіналу, який залишається еталонною версією. Читати англійською

В оновленому повідомленні щодо безпеки ліків FDA заявило, що його перевірка не виявила підвищеного ризику суїцидальних думок чи поведінки при застосуванні агоністів рецепторів GLP-1, і попросило виробників прибрати це попередження з інструкцій Saxenda (ліраглутид), Wegovy (семаглутид) і Zepbound (тирзепатид). Перевірка включала метааналіз 91 плацебо-контрольованого випробування за участю 107 910 пацієнтів і дослідження даних страхових відшкодувань понад 2,2 мільйона людей, у якому препарати GLP-1 порівнювали з інгібіторами SGLT2.

Джерела

  1. 01FDA Requests Removal of Suicidal Behavior and Ideation Warning from Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA) Medications(відкриває джерело в новій вкладці) U.S. Food and Drug Administration
  2. 02FDA Finds No Increased Suicide Risk With GLP-1 Medications, Requests Removal of Warning Labels(відкриває джерело в новій вкладці) Pharmacy Times

Пов’язані пептиди

  1. СхваленоLiraglutideАгоніст рецептора GLP-131
  2. СхваленоSemaglutideАгоніст рецептора GLP-131
  3. СхваленоTirzepatideПодвійний агоніст рецепторів GIP і GLP-139