FDA proglasila kraj nestašice semaglutida, čime prestaje masovna magistralna izrada kopija

Prevedeno s engleskog originala, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom

FDA je utvrdila da je nestašica injekcijskih proizvoda sa semaglutidom (Ozempic, Wegovy), navedena od 2022. godine, okončana. Apotekama za magistralnu izradu s državnom dozvolom dala je rok do 22. aprila 2025. godine, a pogonima za vanjsku izradu do 22. maja 2025. godine da prestanu proizvoditi ono što su u suštini kopije odobrenih lijekova. Zajedno s ranijom odlukom o tirzepatidu, time je okončan izuzetak zbog nestašice koji je omogućavao prodaju magistralno izrađenih GLP-1 injekcija u velikim razmjerama.