Oxytocin

Oxýtósínviðtakaörvi (hormón aftari hluta heiladinguls)

Staða

Samþykkt

Samþykkt af FDA sem Pitocin (1980) til gangsetningar eða styrkingar fæðingar þegar læknisfræðileg ábending er fyrir hendi og til að hafa stjórn á blæðingu eftir fæðingu, og með landsbundið markaðsleyfi í Evrópulöndum eins og Frakklandi; það er ekki samþykkt til valkvæðrar gangsetningar fæðingar eða til nokkurrar notkunar vegna hegðunar.

Styrkur gagna

Sterk gögn

Áratuga klínísk notkun og netsafngreining Cochrane á 140 slembiröðuðum rannsóknum liggja að baki hlutverki þess í fæðingarhjálp, en stærsta rannsóknin á hegðun var neikvæð.

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

Oxýtósín er hormón úr níu amínósýrum sem losnar úr heiladingli og veldur samdrætti legsins og mjólkurrennsli. Tilbúið oxýtósín (Pitocin) er hefðbundið sjúkrahúslyf til að koma fæðingu af stað eða styrkja hríðir og til að hafa stjórn á blæðingu eftir fæðingu.

Bygging

9 amínósýrur

Bentu á perlu, eða settu fókus á keðjuna og notaðu örvatakkana, til að sjá heiti hennar. Veldu efnaflokk til að auðkenna hann.

Röð sem texti
H-C-Y-I-Q-N-C-P-L-G-NH2

Til hvers það er notað

  • Gangsetning eða styrking fæðingar þegar læknisfræðileg ástæða er fyrir hendi (samþykkt)
  • Að framkalla samdrætti í legi og hafa stjórn á blæðingu eftir fæðingu (samþykkt)
  • Viðbótarmeðferð við ófullkomnu eða óhjákvæmilegu fósturláti (samþykkt)
  • Félagslegir erfiðleikar við einhverfu, gefið sem nefúði (rannsakað)
  • Að auka traust, tengslamyndun eða félagslega hegðun í almennri notkun (fullyrt, ósannað)

Hvernig það virkar

Oxýtósín binst oxýtósínviðtökum á sléttum vöðvum legsins, hækkar kalsíum inni í vöðvafrumunum og kemur af stað samdráttum. Viðtökunum fjölgar mjög á meðgöngu og þeir ná hámarki snemma í fæðingu, svo svörunin er mjög breytileg milli kvenna og stilla þarf innrennslið vandlega. Oxýtósín er aðeins frábrugðið vatnsheldandi hormóninu vasópressíni í tveimur af átta amínósýrum, svo stórir skammtar geta valdið vatnssöfnun og áhrifum á blóðþrýsting.

Hversu traust gögnin eru

Sterk gögnNokkrar stórar slembiraðaðar samanburðarrannsóknir á mönnum.

Samþykki Pitocin byggir á langri klínískri notkun til gangsetningar fæðingar og við blæðingu eftir fæðingu. Netsafngreining Cochrane á 140 slembiröðuðum rannsóknum á 88.947 konum bar saman lyf til að fyrirbyggja blæðingu eftir fæðingu: um 10,5% kvenna sem fengu oxýtósín, staðalmeðferðina sem WHO mælir með, misstu 500 mL af blóði eða meira, samanborið við 7,2% til 7,7% með ergómetríni ásamt oxýtósíni, karbetósíni eða mísóprostóli ásamt oxýtósíni (Gallos 2018). Varðandi hegðun sýndi stærsta rannsóknin (SOARS-B, 290 börn og unglingar með einhverfu) að daglegt oxýtósín í nef í 24 vikur var ekki betra en lyfleysa á félagslega eða vitræna mælikvarða (Sikich 2021, NEJM).

Áhætta og aukaverkanir

  • Of kröftugir eða langvarandi samdrættir sem geta valdið barninu álagi eða rofi á legi
  • Vatnseitrun með krömpum þegar stórir skammtar eru gefnir með innrennsli í langan tíma
  • Hjartsláttartruflanir, breytingar á blóðþrýstingi, ógleði og uppköst
  • Hægur hjartsláttur fósturs og önnur áhrif á nýburann
  • Við fæðingu verður að gefa það með innrennsli í bláæð á sjúkrahúsi með stöðugu eftirliti

Skömmtun samkvæmt lyfjaupplýsingum

Lyfjaupplýsingar (gangsetning fæðingar): innrennsli í bláæð sem hefst með 0,5 til 1 millieiningu á mínútu og er aukið um 1 til 2 millieiningar á mínútu á 30 til 60 mínútna fresti þar til æskilegu samdráttarmynstri er náð.

Tekið saman úr opinberum lyfjaupplýsingum. Ekki ráðlegging: skömmtun er ákveðin í samráði við lækni sem ávísar lyfinu.

Staða hjá eftirlitsyfirvöldum

SvæðiÁrSamþykkt við
USFDA1980Gangsetning eða efling fæðingar þegar læknisfræðileg ábending er fyrir hendi, og stjórn á blæðingu eftir fæðingu

Staða eftir löndum

LögsagnarsvæðiStaðaHeimild
USBandaríkinLyf með markaðsleyfiHeimild 2
EUEvrópusambandiðMarkaðsleyfi í sumum aðildarríkjumHeimild 8
UKBretlandLyf með markaðsleyfiHeimild 9
AUÁstralíaLyf með markaðsleyfiHeimild 10
CAKanadaLyf með markaðsleyfiHeimild 11
Hvort lyf sem inniheldur þetta peptíð hafi markaðsleyfi, kannað í skrám hverrar eftirlitsstofnunar 1. okt. 2026.

Staða allra peptíða eftir löndum

Rannsóknir á Oxytocin til að fylgjast með

  1. 2. stig, 3. stigVirk, engin nýliðun

    Intranasal oxytocin for chronic pain(opnar heimildina í nýjum flipa)

    Evaluating the Efficacy of Intranasal Oxytocin on Chronic Pain

    Áætluð aðallok: 31. mar. 2026336 þátttakendurStyrktaraðili: Memorial University of NewfoundlandNCT04903002

  2. 2. stigNýliðun stendur yfir

    OxyTUTION(opnar heimildina í nýjum flipa)

    Oxytocin Substitution Therapy in Patients With Central Diabetes Insipidus

    Áætluð aðallok: október 2026112 þátttakendurStyrktaraðili: University Hospital, Basel, SwitzerlandNCT06036004

  3. 2. stigNýliðun ekki hafin

    Sublingual oxytocin for PPH(opnar heimildina í nýjum flipa)

    Sublingual Oxytocin for the Prevention of Post-partum Hemorrhage

    Áætluð aðallok: 30. okt. 2026330 þátttakendurStyrktaraðili: Insud PharmaNCT06968481

  4. 3. stigNýliðun stendur yfir

    OPIC(opnar heimildina í nýjum flipa)

    Oxytocin vs Prostaglandins for Labor Induction of Women With an Unfavorable Cervix After 24h of Cervical Ripening

    Áætluð aðallok: september 20271.494 þátttakendurStyrktaraðili: University Hospital, ToursNCT04949633

  5. 2. stigNýliðun stendur yfir

    CBCT-OT RCT(opnar heimildina í nýjum flipa)

    Examining Intranasal Oxytocin Augmentation of Brief Couples Therapy for Veterans With PTSD

    Áætluð aðallok: 30. sep. 2028240 þátttakendurStyrktaraðili: VA Office of Research and DevelopmentNCT06194851

  6. 2. stigLokið

    COPE+OT(opnar heimildina í nýjum flipa)

    Oxytocin to Enhance Integrated Treatment for AUD and PTSD

    Aðallok: 13. apr. 2026175 þátttakendurStyrktaraðili: Medical University of South CarolinaNCT04523922

Allar rannsóknir til að fylgjast með

Tímalína

  1. 2028

    1. CBCT-OT RCT
  2. 2027

    1. OPIC
  3. 2026

    1. Sublingual oxytocin for PPH
    2. OxyTUTION
    3. COPE+OT
    4. Intranasal oxytocin for chronic pain
  4. 1980

    1. Samþykkt, US (FDA)Gangsetning eða efling fæðingar þegar læknisfræðileg ábending er fyrir hendi, og stjórn á blæðingu eftir fæðingu

Heimildir

  1. 01PITOCIN (oxytocin injection, USP) label(opnar heimildina í nýjum flipa) DailyMed, U.S. National Library of Medicine, 2026
  2. 02PITOCIN NDA 018261: approval history(opnar heimildina í nýjum flipa) Drugs@FDA, U.S. Food and Drug Administration, 2026
  3. 03Oxytocin-neurophysin 1 proprotein (P01178)(opnar heimildina í nýjum flipa) UniProt, 2026
  4. 04Oxytocin (CID 439302)(opnar heimildina í nýjum flipa) PubChem, NCBI, 2026
  5. 05Uterotonic agents for preventing postpartum haemorrhage: a network meta-analysis(opnar heimildina í nýjum flipa) Cochrane Database Syst Rev, 2018
  6. 06Intranasal oxytocin in children and adolescents with autism spectrum disorder(opnar heimildina í nýjum flipa) N Engl J Med, 2021
  7. 07OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable(opnar heimildina í nýjum flipa) Base de Donnees Publique des Medicaments (ANSM, France), 2026
  8. 08Oxytocin (systemic use): List of nationally authorised medicinal products, PSUSA/00010913/202306(opnar heimildina í nýjum flipa) European Medicines Agency, 2024
  9. 09Oxytocin 10 IU/ml Concentrate for Solution for Infusion: Summary of Product Characteristics(opnar heimildina í nýjum flipa) electronic medicines compendium (emc), 2020
  10. 10SYNTOCINON oxytocin 10 IU/1 mL injection ampoule (13383)(opnar heimildina í nýjum flipa) Therapeutic Goods Administration
  11. 11Drug Product Database: Oxytocin Injection USP (DIN 00497398)(opnar heimildina í nýjum flipa) Health Canada, 2025
  1. SamþykktGonadorelinGónadótrópínlosandi hormón (tilbúið GnRH)10 Bannað af WADA
  2. Í klínískum rannsóknumKisspeptinÖrvi KISS1 viðtaka (GPR54), náttúrulegt taugapeptíð54 Bannað af WADA
  3. SamþykktLeuprolideGnRH viðtakaörvi9 Bannað af WADA

Fræðsluefni, ekki læknisráðgjöf. Ræddu við lækni með starfsleyfi áður en þú byrjar, hættir eða breytir notkun á einhverju lyfi.