FDA patvirtino Mounjaro širdies infarkto, insulto ir mirties nuo širdies ir kraujagyslių ligų rizikai mažinti sergant 2 tipo diabetu

Išversta iš originalo anglų kalba, kuris lieka pagrindine versija. Skaityti angliškai

Eli Lilly pranešė, kad FDA patvirtino Mounjaro (tirzepatidą) mirties nuo širdies ir kraujagyslių ligų, nemirtino širdies infarkto ir nemirtino insulto rizikai mažinti suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra didelė šių reiškinių rizika. Patvirtinimas grindžiamas tyrimu SURPASS-CVOT, kuriame 13 299 žmonės atsitiktinai suskirstyti vartoti tirzepatidą arba dulaglutidą (Trulicity), GLP-1 vaistą, kurio nauda širdžiai ir kraujagyslėms įrodyta, o ne placebą: tirzepatidas nenusileido dulaglutidui, pavojaus santykis buvo 0,92 (95,3 % PI nuo 0,83 iki 1,01), todėl nebuvo įrodyta, kad jis pranašesnis už dulaglutidą. EMA CHMP tokiai pačiai indikacijai nepritarė 2026 m. birželį, todėl JAV ir ES aprašai dabar skiriasi.

Šaltiniai

  1. 01FDA approves Lilly's Mounjaro (tirzepatide) to reduce cardiovascular risk in adults with type 2 diabetes(šaltinis atsidaro naujame skirtuke) Eli Lilly and Company (PR Newswire)
  2. 02FDA approves Mounjaro to reduce cardiovascular risk in Type 2 diabetes(šaltinis atsidaro naujame skirtuke) Managed Healthcare Executive

Susiję peptidai

  1. PatvirtintasTirzepatideDvigubas GIP ir GLP-1 receptorių agonistas39
  2. PatvirtintasDulaglutideGLP-1 receptorių agonistas (Fc sulietinis baltymas)31