FDA kiitis Mounjaro heaks südameinfarkti, insuldi ja südame-veresoonkonna surma riski vähendamiseks 2. tüüpi diabeedi korral
Tõlgitud ingliskeelsest originaalist, mis jääb aluseks olevaks versiooniks. Loe inglise keeles
Eli Lilly teatas, et FDA kiitis Mounjaro (tirsepatiid) heaks südame-veresoonkonna surma, mittefataalse südameinfarkti ja mittefataalse insuldi riski vähendamiseks 2. tüüpi diabeediga täiskasvanutel, kellel on nende sündmuste suur risk. Heakskiit põhineb uuringul SURPASS-CVOT, milles randomiseeriti 13 299 inimest saama tirsepatiidi või dulaglutiidi (Trulicity), tõendatud südame-veresoonkonna kasuga GLP-1 ravimit, mitte platseebot: tirsepatiid osutus mittehalvemaks, riskitiheduste suhe 0,92 (95,3% usaldusvahemik 0,83 kuni 1,01), seega ei näidatud, et see oleks dulaglutiidist parem. EMA komitee CHMP keeldus 2026. aasta juunis samast näidustusest, mistõttu USA ja EL-i ravimiteave erinevad nüüd.