Delta sleep-inducing peptide
Neaiškaus fiziologinio vaidmens nonapeptidas, pirmą kartą aprašytas kaip miego faktorius
Statusas
Nepatvirtintas
Nepatvirtintas vaistas: FDA 2026 m. liepos apžvalgoje nurodyta, kad emideltidas, pavadinimas, kuriuo DSIP vadinamas gaminant vaistinėse, nėra registruotas vaistas nė vienoje šalyje, kurioje FDA ieškojo, o patariamasis komitetas 6 balsais prieš 7 nepritarė jo įtraukimui į JAV 503A medžiagų sąrašą; iš FDA 2 kategorijos sąrašo jis 2026 m. balandį išbrauktas tik todėl, kad buvo atsiimtos nominacijos, o tai nepadaro gamybos vaistinėse teisėtos. DSIP turintis preparatas Deltaran buvo nurodytas tarp Rusijoje sukurtų peptidinių produktų, todėl jo statusas ten nėra visiškai aiškus.
Įrodymai
Preliminarūs
Keli nedideli 1980-ųjų ir 1990-ųjų intraveninio vartojimo tyrimai prieštaravo vienas kitam, ir 2026 m. FDA padarė išvadą, kad įrodymai dėl nemigos yra neįtikinami ir geriausiu atveju preliminarūs.
Sporte
WADADraudžiamas (WADA)
Išversta iš originalo anglų kalba, kuris lieka pagrindine versija. Skaityti angliškai
Devynių aminorūgščių peptidas, 1977 m. išskirtas iš triušio kraujo ir pavadintas dėl tariamo miegą skatinančio poveikio. Po kelių dešimtmečių šis poveikis tebėra neįrodytas, o peptidas parduodamas tik kaip nepatvirtinta cheminė medžiaga tyrimams.
Struktūra
9 aminorūgštysUžveskite žymeklį ant karoliuko arba pažymėkite grandinę ir naudokite rodyklių klavišus, kad pamatytumėte jo pavadinimą. Pasirinkite chemijos grupę, kad ją paryškintumėte.
Seka tekstu
H-W-A-G-G-D-A-S-G-E-OH
Kam naudojamas
- Lėtinė nemiga ir sutrikęs miegas (tirtas)
- Opioidų nutraukimo sindromas ir narkolepsija (tirtas)
- Stresas, skausmas ir alkoholio detoksikacija (teigiama, neįrodyta)
Kaip veikia
DSIP išskyrė Schoenenbergerio ir Monnier grupė iš kraujo triušių, kurių smegenys buvo stimuliuojamos sukeliant lėtųjų bangų miegą, ir buvo manoma, kad tai yra šį signalą perduodantis faktorius. Nerasta nei DSIP geno, nei baltymo pirmtako, nei receptoriaus, o vėlesni darbai rodo, kad DSIP priskiriamas imunoreaktyvumas gali kilti iš kito, giminingo peptido. Nenustačius taikinio, neįmanoma aprašyti jokio poveikio miegui ar stresui mechanizmo.
Kokie stiprūs įrodymai
Preliminarūs
Duomenys apie žmones yra seni ir prieštaringi. Schneider-Helmert pranešė apie pagerėjusį miegą po trumpų intraveninio gydymo kursų lėtine nemiga sergantiems žmonėms, tačiau panašaus dizaino dvigubai akli placebu kontroliuojami Bes (1992) ir Monti (1987) tyrimai šio rezultato nepakartojo. FDA 2026 m. apžvalgoje nerasta jokių duomenų apie parduodamą poodinį vartojimo būdą, intraveninio vartojimo įrodymai įvertinti kaip neįtikinami ir pažymėta, kad JAV ir Europos miego medicinos gairėse jis neminimas. Tyrimai su gyvūnais tęsiami, pavyzdžiui, žiurkėms, gavusioms DSIP į nosį, po eksperimentinio insulto greičiau atsigavo motorinės funkcijos (Tukhovskaya ir kolegos, 2021).
Rizika ir šalutinis poveikis
- Šiuolaikinio saugumo vertinimo nėra: FDA nustatė, kad medžiaga nėra registruotas vaistas nė vienoje šalyje, kurioje ieškota
- Imuninių reakcijų rizika dėl agregacijos, be to, FDA pažymėjo sunkumus apibūdinant veikliąją medžiagą ir jos priemaišas
- Internete parduodami injekciniai ir nosies produktai nereglamentuojami, todėl dozė, grynumas ir sterilumas nežinomi
- Tariamas poveikis miegui nenustatytas, todėl vartojimas gali atidėti tinkamą nemigos ar narkolepsijos gydymą, o abiem šioms ligoms yra patvirtintų gydymo būdų
- Visada draudžiamas sporte pagal WADA S0 klasę, apimančią medžiagas, kurių nėra patvirtinusi jokia valstybinė sveikatos priežiūros reguliavimo institucija
Reguliavimo statusas
Statusas pagal šalį
| Jurisdikcija | Statusas | Šaltinis |
|---|---|---|
| USJungtinės Valstijos | Registruoto vaisto nėra | Šaltinis 1 |
| EUEuropos Sąjunga | Registruoto vaisto nėra | Šaltinis 7 |
| UKJungtinė Karalystė | Registruoto vaisto nėra | Šaltinis 8 |
| AUAustralija | Registruoto vaisto nėra | Šaltinis 9 |
| CAKanada | Registruoto vaisto nėra | Šaltinis 10 |
Chronologija
2026
- ReguliavimasFDA patarėjai pritarė semakso ir epitalono gamybai vaistinėse, o DSIP nedidele persvara atmetė
- ReguliavimasFDA išbraukė BPC-157 ir dar 11 peptidų iš vaistinėse gaminamų medžiagų saugumo rizikos sąrašo
- SaugumasHealth Canada įspėjo nesišvirkšti internetu pirktų peptidų ir įvardijo konfiskuotus produktus
Šaltiniai
- 01Emideltide: FDA Presentation Slides, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, July 24, 2026(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 02Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 03FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 04Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function in SD Rats after Focal Stroke(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 05Delta Sleep-Inducing Peptide, CID 68816(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 06Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
- 10Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(šaltinis atsidaro naujame skirtuke)
Mokomoji informacija, o ne medicininė konsultacija. Prieš pradėdami vartoti, nutraukdami ar keisdami bet kokį vaistą, pasitarkite su licencijuotu gydytoju.