Delta sleep-inducing peptide
Nonapéptido de função fisiológica incerta, descrito inicialmente como fator do sono
Estado
Não aprovado
Não é um medicamento aprovado: a avaliação da FDA de julho de 2026 indicou que a emideltida, o nome usado para o DSIP na manipulação, não é um medicamento registado em nenhum dos países que pesquisou, e o comité consultivo votou 6 a 7 contra a sua inclusão na lista 503A de substâncias a granel dos EUA; saiu da lista da Categoria 2 da FDA em abril de 2026 apenas porque as nomeações foram retiradas, o que não torna a manipulação legal. Uma preparação com DSIP chamada Deltaran foi incluída entre os produtos peptídicos desenvolvidos na Rússia, pelo que a sua situação nesse país não é totalmente clara.
Evidência
Preliminar
Um punhado de pequenos estudos intravenosos das décadas de 1980 e 1990 contradisseram-se entre si, e a FDA concluiu em 2026 que a evidência para a insónia é inconclusiva e, na melhor das hipóteses, preliminar.
No desporto
WADAProibido (WADA)
Traduzido do original em inglês, que continua a ser a versão de referência. Ler em inglês
Péptido de nove aminoácidos isolado do sangue de coelho em 1977 e batizado com o nome de um suposto efeito promotor do sono. Décadas depois, o efeito continua por comprovar, e é vendido apenas como produto químico de investigação não aprovado.
Estrutura
9 aminoácidosAponte para uma esfera, ou selecione a cadeia e use as teclas de seta, para ver o seu nome. Escolha um tipo químico para o realçar.
Sequência em texto
H-W-A-G-G-D-A-S-G-E-OH
Para que é utilizado
- Insónia crónica e perturbações do sono (estudado)
- Abstinência de opioides e narcolepsia (estudado)
- Stress, dor e desintoxicação alcoólica (alegado, não comprovado)
Como atua
O DSIP foi isolado pelo grupo de Schoenenberger e Monnier a partir do sangue de coelhos cujo cérebro tinha sido estimulado a entrar em sono de ondas lentas, e presumiu-se que era o fator que transportava esse sinal. Não foi encontrado nenhum gene, proteína precursora ou recetor do DSIP, e trabalhos posteriores sugerem que a imunorreatividade atribuída ao DSIP pode provir de outro péptido, relacionado. Sem um alvo identificado, não é possível descrever nenhum mecanismo para qualquer efeito sobre o sono ou o stress.
Qual a solidez da evidência
Preliminar
Os trabalhos em seres humanos são antigos e contraditórios. Schneider-Helmert descreveu melhoria do sono após ciclos intravenosos curtos em pessoas com insónia crónica, enquanto estudos em dupla ocultação controlados por placebo com desenho semelhante, de Bes (1992) e Monti (1987), não reproduziram esse resultado. A avaliação da FDA de 2026 não encontrou quaisquer dados para a via subcutânea que está a ser vendida, considerou inconclusiva a evidência intravenosa e observou que as normas de orientação de medicina do sono dos EUA e da Europa não o mencionam. Os trabalhos em animais continuam, por exemplo com uma recuperação motora acelerada após AVC experimental em ratos que receberam DSIP por via intranasal (Tukhovskaya e colegas, 2021).
Riscos e efeitos secundários
- Não há avaliação de segurança moderna: a FDA verificou que a substância não é um medicamento registado em nenhum dos países que pesquisou
- Risco de reações imunitárias por agregação, e a FDA assinalou dificuldades na caracterização da substância ativa e das suas impurezas
- Os produtos injetáveis e nasais vendidos na internet não são regulados, pelo que a dose, a pureza e a esterilidade são desconhecidas
- O alegado efeito sobre o sono não está estabelecido, pelo que o seu uso pode atrasar o tratamento adequado da insónia ou da narcolepsia, que têm ambas terapêuticas aprovadas
- Proibido no desporto em todas as circunstâncias pela classe S0 da WADA, que abrange substâncias sem aprovação de qualquer autoridade de saúde governamental
Situação regulamentar
Estado por país
| Jurisdição | Estado | Fonte |
|---|---|---|
| USEstados Unidos | Sem medicamento autorizado | Fonte 1 |
| EUUnião Europeia | Sem medicamento autorizado | Fonte 7 |
| UKReino Unido | Sem medicamento autorizado | Fonte 8 |
| AUAustrália | Sem medicamento autorizado | Fonte 9 |
| CACanadá | Sem medicamento autorizado | Fonte 10 |
Cronologia
2026
- RegulamentaçãoConsultores da FDA apoiam a manipulação de semax e epitalon e rejeitam por pouco o DSIP
- RegulamentaçãoFDA retira o BPC-157 e outros 11 péptidos da sua lista de riscos de segurança na manipulação
- SegurançaHealth Canada alerta contra a injeção de péptidos comprados online e identifica produtos apreendidos
Fontes
- 01Emideltide: FDA Presentation Slides, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, July 24, 2026(abre a fonte num novo separador)
- 02Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle(abre a fonte num novo separador)
- 03FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others(abre a fonte num novo separador)
- 04Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function in SD Rats after Focal Stroke(abre a fonte num novo separador)
- 05Delta Sleep-Inducing Peptide, CID 68816(abre a fonte num novo separador)
- 06Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia(abre a fonte num novo separador)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(abre a fonte num novo separador)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(abre a fonte num novo separador)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(abre a fonte num novo separador)
- 10Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(abre a fonte num novo separador)
Informação educativa, não aconselhamento médico. Fale com um profissional de saúde habilitado antes de iniciar, parar ou alterar qualquer medicamento.