Delta sleep-inducing peptide
Nonapeptide au rôle physiologique incertain, d’abord décrit comme un facteur du sommeil
Statut
Non autorisé
Pas un médicament autorisé : l’examen de la FDA de juillet 2026 a indiqué que l’emideltide, le nom utilisé pour le DSIP dans les préparations magistrales, n’est un médicament enregistré dans aucun des pays où elle a cherché, et le comité consultatif s’est prononcé à 6 voix contre 7 contre son ajout à la liste 503A des substances en vrac aux États-Unis ; il n’est sorti de la liste de catégorie 2 de la FDA en avril 2026 que parce que les propositions d’inscription avaient été retirées, ce qui ne rend pas la préparation magistrale légale. Une préparation contenant du DSIP appelée Deltaran a été citée parmi les produits peptidiques développés en Russie, si bien que son statut dans ce pays n’est pas tout à fait clair.
Niveau de preuve
Préliminaire
Une poignée de petites études par voie intraveineuse, dans les années 1980 et 1990, se contredisaient, et la FDA a conclu en 2026 que les preuves dans l’insomnie ne sont pas concluantes et, au mieux, préliminaires.
Dans le sport
WADAInterdit (WADA)
Traduit de l’original anglais, qui reste la version de référence. Lire en anglais
Un peptide de neuf acides aminés isolé à partir de sang de lapin en 1977 et nommé d’après un supposé effet favorisant le sommeil. Des décennies plus tard, cet effet reste non prouvé, et il n’est vendu que comme produit chimique de recherche non autorisé.
Structure
9 acides aminésPointez une perle, ou placez le focus sur la chaîne et utilisez les flèches du clavier, pour afficher son nom. Choisissez une chimie pour la mettre en évidence.
Séquence en texte
H-W-A-G-G-D-A-S-G-E-OH
À quoi il sert
- Insomnie chronique et troubles du sommeil (étudié)
- Sevrage des opioïdes et narcolepsie (étudié)
- Stress, douleur et sevrage alcoolique (allégué, non prouvé)
Mode d’action
Le DSIP a été isolé par le groupe de Schoenenberger et Monnier à partir du sang de lapins dont le cerveau avait été stimulé pour induire un sommeil à ondes lentes, et on a supposé qu’il était le facteur porteur de ce signal. Aucun gène, aucune protéine précurseur ni aucun récepteur du DSIP n’a été trouvé, et des travaux ultérieurs suggèrent que l’immunoréactivité attribuée au DSIP pourrait provenir d’un autre peptide, apparenté. Sans cible identifiée, aucun mécanisme ne peut être décrit pour un quelconque effet sur le sommeil ou le stress.
Solidité des preuves
Préliminaire
Les travaux chez l’humain sont anciens et contradictoires. Schneider-Helmert a rapporté une amélioration du sommeil après de courtes cures intraveineuses chez des personnes souffrant d’insomnie chronique, alors que des études en double aveugle contre placebo de conception similaire, menées par Bes (1992) et Monti (1987), ne l’ont pas reproduite. L’examen de la FDA de 2026 n’a trouvé absolument aucune donnée pour la voie sous-cutanée, celle des produits vendus, a jugé les preuves par voie intraveineuse non concluantes, et a noté que les recommandations de médecine du sommeil aux États-Unis et en Europe ne le mentionnent pas. Les travaux chez l’animal se poursuivent, par exemple une récupération motrice accélérée après un AVC expérimental chez des rats ayant reçu du DSIP par voie intranasale (Tukhovskaya et ses collègues, 2021).
Risques et effets indésirables
- Aucune évaluation moderne de sa sécurité : la FDA a constaté que la substance n’est un médicament enregistré dans aucun des pays où elle a cherché
- Risque de réactions immunitaires dues à l’agrégation, et la FDA a noté des difficultés à caractériser le principe actif et ses impuretés
- Les produits injectables et nasaux vendus en ligne ne sont pas réglementés, si bien que la dose, la pureté et la stérilité sont inconnues
- L’effet allégué sur le sommeil n’est pas établi, si bien que son usage peut retarder le traitement adéquat de l’insomnie ou de la narcolepsie, qui disposent toutes deux de traitements autorisés
- Interdit dans le sport en permanence au titre de la classe S0 de la WADA, qui couvre les substances qu’aucune autorité de santé gouvernementale n’a approuvées
Statut réglementaire
Statut par pays
| Juridiction | Statut | Source |
|---|---|---|
| USÉtats-Unis | Aucun médicament autorisé | Source 1 |
| EUUnion européenne | Aucun médicament autorisé | Source 7 |
| UKRoyaume-Uni | Aucun médicament autorisé | Source 8 |
| AUAustralie | Aucun médicament autorisé | Source 9 |
| CACanada | Aucun médicament autorisé | Source 10 |
Chronologie
2026
- RéglementationLes conseillers de la FDA soutiennent la préparation magistrale du semax et de l’epitalon, et rejettent de justesse le DSIP
- RéglementationLa FDA retire le BPC-157 et 11 autres peptides de sa liste de préparations magistrales à risque pour la sécurité
- SécuritéSanté Canada met en garde contre l’injection de peptides achetés en ligne et nomme des produits saisis
Sources
- 01Emideltide: FDA Presentation Slides, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, July 24, 2026(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 02Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 03FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 04Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function in SD Rats after Focal Stroke(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 05Delta Sleep-Inducing Peptide, CID 68816(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 06Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 10Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(ouvre la source dans un nouvel onglet)
Information éducative, pas un avis médical. Parlez à un professionnel de santé qualifié avant de commencer, d’arrêter ou de modifier un médicament.