Delta sleep-inducing peptide
Nonapeptid med oklar fysiologisk roll, först beskriven som en sömnfaktor
Status
Inte godkänd
Inte ett godkänt läkemedel: FDA:s granskning i juli 2026 rapporterade att emideltid, det namn som används för DSIP vid extemporeberedning, inte är ett registrerat läkemedel i något av de länder som myndigheten sökte i, och den rådgivande kommittén röstade med 6 röster mot 7 emot att föra upp den på den amerikanska 503A-listan över bulksubstanser; den togs bort från FDA:s kategori 2-lista i april 2026 endast för att nomineringarna drogs tillbaka, vilket inte gör extemporeberedning laglig. Ett DSIP-innehållande preparat som heter Deltaran har listats bland peptidprodukter som utvecklats i Ryssland, så dess status där är inte helt klar.
Evidens
Preliminär
Ett fåtal små intravenösa studier på 1980- och 1990-talen gav motstridiga resultat, och FDA drog 2026 slutsatsen att evidensen för sömnlöshet inte är entydig och i bästa fall preliminär.
Inom idrott
WADAFörbjuden (WADA)
Översatt från det engelska originalet, som förblir referensversionen. Läs på engelska
En peptid med nio aminosyror som isolerades ur kaninblod 1977 och fick sitt namn efter en förmodad sömnfrämjande effekt. Årtionden senare är effekten fortfarande obevisad, och den säljs endast som icke godkänd forskningskemikalie.
Struktur
9 aminosyrorPeka på en pärla, eller fokusera på kedjan och använd piltangenterna, för att se dess namn. Välj en kemisk grupp för att markera den.
Sekvens som text
H-W-A-G-G-D-A-S-G-E-OH
Vad den används till
- Kronisk sömnlöshet och störd sömn (studerad)
- Opioidabstinens och narkolepsi (studerad)
- Stress, smärta och alkoholavgiftning (påstådd, obevisad)
Hur den verkar
DSIP isolerades av Schoenenbergers och Monniers forskargrupp ur blodet från kaniner vars hjärnor hade stimulerats till långsamvågssömn, och antogs vara den faktor som bar den signalen. Ingen gen, inget förstadieprotein och ingen receptor för DSIP har hittats, och senare forskning tyder på att den immunreaktivitet som tillskrivits DSIP kan komma från en annan, närbesläktad peptid. Utan ett identifierat mål kan ingen mekanism för någon effekt på sömn eller stress beskrivas.
Hur stark evidensen är
Preliminär
Forskningen på människor är gammal och motsägelsefull. Schneider-Helmert rapporterade bättre sömn efter korta intravenösa behandlingar hos personer med kronisk sömnlöshet, medan likartat utformade dubbelblinda placebokontrollerade studier av Bes (1992) och Monti (1987) inte kunde upprepa resultatet. FDA:s granskning 2026 fann inga data alls för den subkutana administrationsväg som säljs, bedömde den intravenösa evidensen som inte entydig och noterade att riktlinjer för sömnmedicin i USA och Europa inte nämner den. Djurforskningen fortsätter, till exempel snabbare motorisk återhämtning efter experimentell stroke hos råttor som fick DSIP i näsan (Tukhovskaya med kollegor, 2021).
Risker och biverkningar
- Ingen modern säkerhetsbedömning: FDA fann att substansen inte är ett registrerat läkemedel i något av de länder som myndigheten sökte i
- Risk för immunreaktioner på grund av aggregering, och FDA noterade svårigheter att karakterisera den aktiva substansen och dess föroreningar
- Injektions- och nässprayprodukter som säljs på nätet är oreglerade, så dos, renhet och sterilitet är okända
- Den påstådda sömneffekten är inte fastställd, så användning kan fördröja korrekt behandling av sömnlöshet eller narkolepsi, som båda har godkända behandlingar
- Alltid förbjuden inom idrott enligt WADA-klass S0, som omfattar substanser som saknar godkännande från någon statlig läkemedelsmyndighet
Regulatorisk status
Status per land
| Jurisdiktion | Status | Källa |
|---|---|---|
| USUSA | Inget godkänt läkemedel | Källa 1 |
| EUEuropeiska unionen | Inget godkänt läkemedel | Källa 7 |
| UKStorbritannien | Inget godkänt läkemedel | Källa 8 |
| AUAustralien | Inget godkänt läkemedel | Källa 9 |
| CAKanada | Inget godkänt läkemedel | Källa 10 |
Tidslinje
2026
- MyndighetsbeslutFDA:s rådgivare stöder extemporeberedning av semax och epitalon men avvisar DSIP med knapp marginal
- MyndighetsbeslutFDA tar bort BPC-157 och 11 andra peptider från sin lista över säkerhetsrisker vid extemporeberedning
- SäkerhetHealth Canada varnar för att injicera peptider som köpts på nätet och namnger beslagtagna produkter
Källor
- 01Emideltide: FDA Presentation Slides, Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting, July 24, 2026(öppnar källan i en ny flik)
- 02Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle(öppnar källan i en ny flik)
- 03FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others(öppnar källan i en ny flik)
- 04Delta Sleep-Inducing Peptide Recovers Motor Function in SD Rats after Focal Stroke(öppnar källan i en ny flik)
- 05Delta Sleep-Inducing Peptide, CID 68816(öppnar källan i en ny flik)
- 06Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia(öppnar källan i en ny flik)
- 07Find medicine: centrally authorised medicines(öppnar källan i en ny flik)
- 08MHRA Products: active substances beginning with D(öppnar källan i en ny flik)
- 09Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(öppnar källan i en ny flik)
- 10Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(öppnar källan i en ny flik)
Information i utbildningssyfte, inte medicinsk rådgivning. Tala med legitimerad vårdpersonal innan du börjar med, slutar med eller ändrar något läkemedel.