FDA вилучило BPC-157 та ще 11 пептидів зі свого списку ризиків для безпеки при аптечному виготовленні
Перекладено з англійського оригіналу, який залишається еталонною версією. Читати англійською
FDA оголосило, що вилучить 12 пептидів, зокрема BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, семакс, епіталон, DSIP, ін’єкційний GHK-Cu, LL-37, Dihexa та меланотан II, з категорії 2 свого переліку субстанцій 503A (субстанції, позначені як такі, що несуть значні ризики для безпеки), оскільки ті, хто їх номінував, відкликали свої номінації. Вилучення не є схваленням і саме по собі не дозволяє аптечного виготовлення: відомство запланувало розгляд Консультативним комітетом з аптечного виготовлення на липень 2026 року та до кінця лютого 2027 року. Цей крок став наслідком обіцянки міністра охорони здоров’я та соціальних служб США Роберта Ф. Кеннеді-молодшого в лютому 2026 року розширити законний доступ приблизно до 14 пептидів.
Джерела
- 01FDA to weigh easing limits on unproven peptides favored by MAHA figures(відкриває джерело в новій вкладці)
- 02FDA Announces Removal of 12 Peptides from Category 2 and Schedules PCAC Meetings to Consider Adding Peptides to 503A Bulk Drug Substances List(відкриває джерело в новій вкладці)
- 03FDA to Remove 12 Popular Peptides from the Category 2 Do Not Compound List(відкриває джерело в новій вкладці)