Selank
Heptapeptide analogue de la tuftsine (anxiolytique peptidique)
Statut
Autorisé ailleurs
Enregistré comme anxiolytique peptidique en Russie, où il fait partie d’un petit groupe de médicaments peptidiques développés dans le pays, mais non autorisé par la FDA ni par l’EMA ; la FDA classe l’acétate de selank (TP-7) parmi les substances en vrac dont la proposition d’inscription pour les préparations magistrales a été retirée, il ne figure pas sur la liste 503A des substances en vrac, et il ne faisait pas partie des sept peptides examinés lors de la réunion du comité consultatif de juillet 2026.
Niveau de preuve
Préliminaire
Les données humaines proviennent de petits essais russes dans l’anxiété et la neurasthénie, dont plusieurs publiés uniquement en russe, sans réplication indépendante hors de Russie.
Traduit de l’original anglais, qui reste la version de référence. Lire en anglais
Un dérivé de la tuftsine de sept acides aminés, mis au point en Russie et enregistré dans ce pays comme anxiolytique par voie nasale. Hors de Russie, c’est un produit chimique de recherche non autorisé, vendu pour l’anxiété et la concentration.
Structure
7 acides aminésPointez une perle, ou placez le focus sur la chaîne et utilisez les flèches du clavier, pour afficher son nom. Choisissez une chimie pour la mettre en évidence.
Séquence en texte
H-T-K-P-R-P-G-P-OH
À quoi il sert
- Troubles anxieux et neurasthénie, en tant que produit enregistré en Russie (autorisé)
- Trouble anxieux généralisé, comparé aux benzodiazépines dans de petits essais russes (étudié)
- Attention, mémoire et résistance au stress (allégué, non prouvé)
Mode d’action
Le selank est un analogue synthétique de la tuftsine, un fragment d’anticorps qui agit sur les cellules immunitaires. Les travaux de laboratoire de ses concepteurs le décrivent comme un modulateur allostérique positif de la liaison aux récepteurs GABA-A, ce qui produirait un effet apaisant de type benzodiazépine sans agir sur le site des benzodiazépines lui-même, ainsi que des effets sur le renouvellement des monoamines et sur la dégradation des enképhalines chez les rongeurs. Le mécanisme chez l’humain n’a pas été confirmé par l’imagerie ni par des études de récepteurs chez l’être humain.
Solidité des preuves
Préliminaire
Des études par radioligand de Vyunova et ses collègues (2018) soutiennent une modulation allostérique de la liaison du GABA. Des études chez le rongeur rapportent des effets anxiolytiques et de type antidépresseur ainsi qu’une interaction avec le diazépam. Les preuves chez l’humain reposent sur de petits essais russes : une comparaison chez 60 patients atteints de troubles anxio-phobiques et somatoformes a rapporté des effets anxiolytiques comparables à ceux du phénazépam et un effet persistant après l’arrêt des prises, et des essais antérieurs ont rapporté un bénéfice dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie. Ces études sont petites, le plus souvent ouvertes ou monocentriques, et publiées en russe : l’ampleur de l’effet n’est donc pas établie de façon indépendante.
Risques et effets indésirables
- Non évalué par la FDA ni par l’EMA ; les essais à l’appui sont petits, russes et non répliqués de façon indépendante
- La FDA signale un risque de réactions immunitaires dû à l’agrégation des peptides et aux impuretés, en particulier pour les formes injectables
- L’approvisionnement en produits chimiques de recherche n’est pas réglementé : l’identité, la pureté et la stérilité ne sont pas vérifiées
- Des interactions avec les benzodiazépines et les antipsychotiques ont été décrites dans des travaux de laboratoire et ne sont pas caractérisées cliniquement
- Aucune donnée de sécurité à long terme chez l’humain, et aucune chez l’enfant, pendant la grossesse ou l’allaitement
Statut réglementaire
Statut par pays
| Juridiction | Statut | Source |
|---|---|---|
| USÉtats-Unis | Aucun médicament autorisé | Source 4 |
| EUUnion européenne | Aucun médicament autorisé | Source 6 |
| UKRoyaume-Uni | Aucun médicament autorisé | Source 7 |
| AUAustralie | Aucun médicament autorisé | Source 8 |
| CACanada | Aucun médicament autorisé | Source 9 |
Sources
- 01Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 02A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 03Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 04Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 05Selank, CID 11765600(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 06Find medicine: centrally authorised medicines(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 07MHRA Products: active substances beginning with S(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 08Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 09Unauthorized injectable peptide drugs seized and sold by Canada Peptide may pose serious health risks(ouvre la source dans un nouvel onglet)
Information éducative, pas un avis médical. Parlez à un professionnel de santé qualifié avant de commencer, d’arrêter ou de modifier un médicament.