Советниците на FDA ја поддржаа магистралната подготовка на Semax и Epitalon, а тесно го одбија DSIP

Преведено од англискиот оригинал, кој останува референтна верзија. Прочитајте на англиски

Вториот ден од разгледувањето на пептидите, советодавниот комитет на FDA за магистрална подготовка гласаше 8 спрема 5 да го препорача Semax (разгледуван за мигрена, церебрална исхемија и тригеминална невралгија) и 7 спрема 4 за Epitalon (разгледуван за несоница) за листата на активни супстанции 503A. Гласаше 6 спрема 7 против емиделтид (DSIP), предложен за апстиненција од опиоиди, хронична несоница и нарколепсија. Стручниот персонал на FDA препорача против сите три, а агенцијата не е обврзана со гласањата.

Извори

  1. 01FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others(го отвора изворот во нова картичка) STAT
  2. 02July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(го отвора изворот во нова картичка) U.S. Food and Drug Administration

Засегнати пептиди

  1. Одобрен на друго местоSemaxАналог на фрагментот ACTH(4-10) (невропептид изведен од меланокортин)7
  2. НеодобренEpitalonСинтетски тетрапептид од епифизата (кандидат за геропротектор)4 Забранет од WADA
  3. НеодобренDelta sleep-inducing peptideНонапептид со неизвесна физиолошка улога, првично опишан како фактор на спиење9 Забранет од WADA