Съветниците на FDA подкрепиха аптечното приготвяне на semax и epitalon и с малка разлика отхвърлиха DSIP

Преведено от английския оригинал, който остава водещата версия. Прочетете на английски

Във втория ден от прегледа на пептиди Консултативният комитет по аптечно приготвяне на лекарства към FDA гласува с 8 на 5 гласа да препоръча semax (разгледан за мигрена, мозъчна исхемия и тригеминална невралгия) и със 7 на 4 гласа epitalon (разгледан за безсъние) за списъка на субстанциите по 503A. Комитетът гласува с 6 на 7 против емиделтид (DSIP), предложен за опиоидна абстиненция, хронично безсъние и нарколепсия. Експертите на FDA бяха препоръчали против и трите, а агенцията не е обвързана с гласуванията.

Източници

  1. 01FDA advisory panel narrowly rejects compounding of one peptide, backs two others(отваря източника в нов раздел) STAT
  2. 02July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(отваря източника в нов раздел) U.S. Food and Drug Administration

Засегнати пептиди

  1. Одобрен другадеSemaxАналог на фрагмента ACTH(4-10) (невропептид, производен на меланокортините)7
  2. НеодобренEpitalonСинтетичен тетрапептид от епифизата (кандидат геропротектор)4 Забранен от WADA
  3. НеодобренDelta sleep-inducing peptideНонапептид с неясна физиологична роля, първоначално описан като фактор на съня9 Забранен от WADA