Els assessors de la FDA avalen l'elaboració en farmàcia de semax i epitalon i rebutgen per poc el DSIP

Traduït de l'original en anglès, que continua sent la versió de referència. Llegeix-lo en anglès

El segon dia de la seva revisió de pèptids, el Pharmacy Compounding Advisory Committee de la FDA va votar 8 a 5 recomanar el semax (revisat per a la migranya, la isquèmia cerebral i la neuràlgia del trigemin) i 7 a 4 recomanar l'epitalon (revisat per a l'insomni) per a la llista de substàncies a granel de la secció 503A. Va votar 6 a 7 en contra de l'emideltida (DSIP), proposada per a la síndrome d'abstinència d'opioides, l'insomni crònic i la narcolèpsia. El personal de la FDA havia recomanat no incloure cap dels tres, i l'agència no està obligada a seguir les votacions.