Listy ostrzegawcze FDA odrzucają etykiety „wyłącznie do badań” w internetowej sprzedaży peptydów GLP-1
Regulacje
Przetłumaczono z angielskiego oryginału, który pozostaje wersją wiążącą. Czytaj po angielsku
W listach ostrzegawczych z 24 sierpnia 2026 r. FDA poinformowała internetowych sprzedawców, że produkty takie jak retatrutyd, tirzepatyd, semaglutyd, surwodutyd, mazdutyd, bremelanotyd (PT-141), tesamorelina oraz mieszanki tesamoreliny z ipamoreliną są niezatwierdzonymi nowymi lekami. Urząd odrzucił zastrzeżenia „do użytku laboratoryjnego, badawczego i analitycznego”, wskazując na deklaracje terapeutyczne, wodę bakteriostatyczną do rekonstytucji i kalkulator dawek jako dowody, że produkty są przeznaczone do stosowania u ludzi. Podobne listy trafiły wcześniej w 2026 r., także w marcu, do innych sprzedawców peptydów.
W badaniach klinicznychRetatrutidePotrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonuYAibQGTFTSDYSIαMeLLDKKAQAibAFIEYLLEGGPSSGAPPPS39 Zakazany przez WADA
ZatwierdzonyTirzepatidePodwójny agonista receptorów GIP i GLP-1YAibEGTFTSDYSIAibLDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS39