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Retatrutide

Dreifachagonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren

Status

In klinischen Studien

Nirgends zugelassen; laut Eli Lilly stützt das Phase-3-Datenpaket inzwischen Zulassungsanträge für Adipositas, obstruktive Schlafapnoe und Schmerzen bei Kniearthrose, wobei ein US-Antrag für das erste Quartal 2027 geplant ist.

Evidenz

Moderat

Begutachtete Phase-2-Studien und eine veröffentlichte Phase-3-Studie (TRANSCEND-T2D-1) sind positiv, doch die entscheidenden Ergebnisse zur Adipositas (TRIUMPH-Programm) wurden bisher überwiegend vom Unternehmen berichtet.

Im Sport

WADAVerboten (WADA)

Aus dem englischen Original übersetzt, das die maßgebliche Fassung bleibt. Auf Englisch lesen

Retatrutid ist ein in klinischer Prüfung befindliches, einmal wöchentlich injiziertes Peptid von Eli Lilly, das GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren aktiviert. In einer Phase-3-Studie zur Adipositas bewirkte es nach 80 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von etwa 28 %, ist aber noch nirgends zugelassen.

Struktur

39 Aminosäuren
  1. aK17C20 fatty diacid via γGlu-OEG linker (albumin binding)

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Sequenz als Text
H-Y-Aib-Q-G-T-F-T-S-D-Y-S-I-αMeL-L-D-K-K-A-Q-Aib-A-F-I-E-Y-L-L-E-G-G-P-S-S-G-A-P-P-P-S-NH2

Wofür es verwendet wird

  • Adipositas und Übergewicht (untersucht)
  • Typ-2-Diabetes (untersucht)
  • Obstruktive Schlafapnoe und Schmerzen bei Kniearthrose mit Adipositas (untersucht)
  • Metabolische Dysfunktion-assoziierte steatotische Lebererkrankung (untersucht)
  • Chronische Nierenerkrankung (untersucht)

Wie es wirkt

Retatrutid vereint drei Hormonwirkungen in einem Peptid. Die Aktivierung von GLP-1- und GIP-Rezeptoren verringert die Kalorienaufnahme und verbessert die glukoseabhängige Insulinfreisetzung, während die Aktivierung des Glukagon-Rezeptors bei adipösen Mäusen den Energieverbrauch erhöhte und vermutlich zusätzlich zum Verlust von Gewicht und Leberfett beiträgt. Aib- und α-Methyl-Leucin-Reste schützen es vor enzymatischem Abbau, und eine C20-Fettdisäure bindet an Albumin, was eine Halbwertszeit von etwa sechs Tagen ergibt.

Wie belastbar die Evidenz ist

ModeratMindestens eine gute randomisierte Studie oder übereinstimmende kleinere Studien am Menschen.

In einer 48-wöchigen Phase-2-Studie (338 Erwachsene mit Adipositas) bewirkten 12 mg einen mittleren Gewichtsverlust von 24,2 % gegenüber 2,1 % unter Placebo, und eine Leber-Unterstudie ergab, dass sich das Leberfett nach 24 Wochen bei 86 % normalisiert hatte. Lilly berichtete, dass Teilnehmende unter 12 mg in der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 nach 80 Wochen 28,3 % ihres Körpergewichts verloren gegenüber 2,2 % unter Placebo. TRANSCEND-T2D-1 (537 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, Lancet 2026) senkte den HbA1c um 1,7 bis 1,9 Prozentpunkte gegenüber 0,8 unter Placebo.

Risiken und Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung, zunehmend mit der Dosis (Übelkeit bei 42 % unter 12 mg vs. 15 % unter Placebo in TRIUMPH-1)
  • Abbrüche wegen unerwünschter Ereignisse bei 11,3 % unter 12 mg gegenüber 4,9 % unter Placebo in TRIUMPH-1
  • Dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz, mit einem Höhepunkt um Woche 24 in Phase 2
  • Daten zu Langzeit- und kardiovaskulären Endpunkten liegen noch nicht vor
  • Nicht zugelassen: Produkte, die außerhalb klinischer Studien verkauft werden, sind unreguliert, mit unbekannter Identität, Reinheit, Dosis und Sterilität

Zulassungsstatus

Keine Behörde hat dieses Peptid für irgendeine Anwendung zugelassen.

Status nach Land

RechtsraumStatusQuelle
USVereinigte StaatenKein zugelassenes ArzneimittelQuelle 12
EUEuropäische UnionKein zugelassenes ArzneimittelQuelle 13
UKVereinigtes KönigreichKein zugelassenes ArzneimittelQuelle 14
AUAustralienKein zugelassenes ArzneimittelQuelle 15
CAKanadaKein zugelassenes ArzneimittelQuelle 16
Ob ein Arzneimittel mit diesem Peptid zugelassen ist, geprüft in den Registern der jeweiligen Behörde am 1. Okt. 2026.

Status aller Peptide nach Land

Studien zu Retatrutide im Blick

  1. Phase 3Aktiv, keine Rekrutierung

    TRANSCEND-T2D-2(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    Effect of Retatrutide Compared With Semaglutide in Adult Participants With Type 2 Diabetes and Inadequate Glycemic Control With Metformin With or Without SGLT2 Inhibitor (TRANSCEND-T2D-2)

    Primärer Abschluss 27. Aug. 20261.250 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT06260722

  2. Phase 3Aktiv, keine Rekrutierung

    TRIUMPH-5(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    A Study of Retatrutide (LY3437943) Compared to Tirzepatide (LY3298176) in Adults Who Have Obesity

    Primärer Abschluss voraussichtlich November 2026800 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT06662383

  3. Phase 3Aktiv, keine Rekrutierung

    TRIUMPH-7(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight and Chronic Low Back Pain

    Primärer Abschluss voraussichtlich September 2027586 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT07035093

  4. Phase 3Abgeschlossen

    TRIUMPH-2(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Obesity or Overweight

    Primärer Abschluss 16. Juni 20261.152 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT05929079

  5. Phase 3Abgeschlossen

    TRIUMPH-3(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Obesity and Cardiovascular Disease

    Primärer Abschluss 16. Apr. 20261.946 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT05882045

  6. Phase 3Abgeschlossen

    TRIUMPH-1(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight

    Primärer Abschluss 6. Apr. 20262.335 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT05929066

  7. Phase 3Abgeschlossen

    TRANSCEND-T2D-1(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    Effect of Retatrutide Compared With Placebo in Adult Participants With Type 2 Diabetes and Inadequate Glycemic Control With Diet and Exercise Alone (TRANSCEND-T2D-1)

    Primärer Abschluss 22. Jan. 2026537 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT06354660

  8. Phase 3Abgeschlossen

    TRIUMPH-4(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)

    A Study of Retatrutide (LY3437943) Once Weekly in Participants Who Have Obesity or Overweight and Osteoarthritis of the Knee

    Primärer Abschluss 14. Nov. 2025445 TeilnehmendeSponsor: Eli Lilly and CompanyNCT05931367

Alle Studien im Blick

Zeitleiste

  1. 2027

    1. TRIUMPH-7

  2. 2026

    1. TRIUMPH-5
    2. StudienergebnisTRIUMPH-1 paper reports 25.0% weight loss with retatrutide at 80 weeks
    3. SicherheitTGA finds undeclared semaglutide in counterfeit retatrutide after hospitalization
    4. TRANSCEND-T2D-2
    5. RegulierungFDA-Warnschreiben lassen den Hinweis „nur für Forschungszwecke“ beim Online-Verkauf von GLP-1-Peptiden nicht gelten
    6. RegulierungAustralische Behörde beschlagnahmt illegale Peptide, die angeblich von einem Social-Media-Influencer verkauft wurden
    7. StudienergebnisRetatrutid erfolgreich in TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3; Lilly plant Zulassungsantrag bei der FDA 2027
    8. TRIUMPH-2
    9. StudienergebnisRetatrutid senkt HbA1c in seiner ersten Phase-3-Studie bei Typ-2-Diabetes um bis zu 1,94 %
    10. StudienergebnisRetatrutid in TRIUMPH-1: 28,3 % durchschnittlicher Gewichtsverlust nach 80 Wochen unter der höchsten Dosis
    11. TRIUMPH-3
7 frühere Ereignisse anzeigen

  1. 2026

    1. SicherheitAustralische TGA warnt vor schweren Reaktionen auf nicht zugelassene injizierbare Peptide
    2. SicherheitHealth Canada warnt davor, online gekaufte Peptide zu injizieren, und nennt beschlagnahmte Produkte
    3. TRIUMPH-1
    4. TRANSCEND-T2D-1

  2. 2025

    1. StudienergebnisErste Phase-3-Studie zu Retatrutid: 28,7 % Gewichtsverlust und weniger Knieschmerzen
    2. TRIUMPH-4
    3. RegulierungBritische Behörde durchsucht erste illegale Fabrik für Abnehm-Pens und beschlagnahmt Retatrutid-Pens

Artikel über Retatrutide

Quellen

  1. 01International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances: Proposed INN List 128(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) World Health Organization (WHO Drug Information), 2022
  2. 02Retatrutide (D12430): sequence and structure entry(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) KEGG DRUG
  3. 03Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) New England Journal of Medicine, 2023
  4. 04Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) Nature Medicine, 2024
  5. 05LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b trial(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) The Lancet, 2022
  6. 06LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) Cell Metabolism, 2022
  7. 07Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1)(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) The Lancet, 2026
  8. 08Rationale, design and baseline characteristics of the TRANSCEND-CKD trial of retatrutide(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) Nephrology Dialysis Transplantation, 2026
  9. 09Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1)(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) Eli Lilly and Company via PR Newswire, 2026
  10. 10Lilly reports second-quarter 2026 financial results (Form 8-K)(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) U.S. Securities and Exchange Commission (EDGAR), 2026
  11. 11World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) World Anti-Doping Agency, 2025
  12. 12FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) U.S. Food and Drug Administration, 2026
  13. 13Find medicine: centrally authorised medicines(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) European Medicines Agency, 2026
  14. 14No summer shortcut for safe weight loss(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (GOV.UK), 2026
  15. 15Understanding your responsibilities when importing, compounding and supplying unapproved peptide products(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) Therapeutic Goods Administration, 2026
  16. 16Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(öffnet die Quelle in einem neuen Tab) Health Canada, 2026
  1. In klinischen StudienAmycretinUnimolekularer Agonist am GLP-1- und Amylin-RezeptorKeine einheitliche Sequenz68 Von der WADA verboten
  2. Nicht zugelassenAOD-9604Modifiziertes Wachstumshormon-Fragment (Forschungspeptid)16 Von der WADA verboten
  3. In klinischen StudienCagrilintideLangwirksames Amylin-Analogon (Agonist an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren)37 Von der WADA verboten
  4. ZugelassenDulaglutideGLP-1-Rezeptoragonist (Fc-Fusionsprotein)31
  5. ZugelassenExenatideGLP-1-Rezeptoragonist39

Informationen zu Bildungszwecken, keine medizinische Beratung. Sprechen Sie mit einer Ärztin oder einem Arzt, bevor Sie ein Arzneimittel anwenden, absetzen oder die Behandlung ändern.